7-[3-(5-Iodo-2-methoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]hept-1-en-3-one | 504397-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[3-(5-Iodo-2-methoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]hept-1-en-3-one
• CAS: 504397-46-0
• 化学式: C₂₁H₂₃IO₃
• 分子量: 450.316
• InChiKey: BFMZKYINBXEVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(5-Iodo-2-methoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]hept-1-en-3-one 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(7E,24E)-3,17,20,34-tetramethoxypentacyclo[29.3.1.12,6.114,18.119,23]octatriaconta-1(34),2,4,6(38),7,14(37),15,17,19,21,23(36),24,31(35),32-tetradecaene-9,26-dione
  参考文献：
  名称：

  A tandem Heck reaction leading to a 26-membered carbocycle

  摘要：

  Sequential inter- and intramolecular Heck reactions have been used to construct a 26-membered carbocycle. This new tandem reaction uses strain effects to advantage in biasing the first step towards intermolecular coupling. In the second step, the lack of strain in the formation of a large ring promotes this course over polymerisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02343-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 、 benzyl triethylammonium dichloroiodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 7-[3-(5-Iodo-2-methoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A tandem Heck reaction leading to a 26-membered carbocycle

  摘要：

  Sequential inter- and intramolecular Heck reactions have been used to construct a 26-membered carbocycle. This new tandem reaction uses strain effects to advantage in biasing the first step towards intermolecular coupling. In the second step, the lack of strain in the formation of a large ring promotes this course over polymerisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02343-2

文献信息

• A tandem Heck reaction leading to a 26-membered carbocycle
  作者：David C. Harrowven、Timothy Woodcock、Peter D. Howes

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02343-2

  日期：2002.12

  Sequential inter- and intramolecular Heck reactions have been used to construct a 26-membered carbocycle. This new tandem reaction uses strain effects to advantage in biasing the first step towards intermolecular coupling. In the second step, the lack of strain in the formation of a large ring promotes this course over polymerisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.