benzyl triethylammonium dichloroiodate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl triethylammonium dichloroiodate
• 英文别名: benzyltriethylammonium dichloroiodate；benzyltriethylammonium iododichloride；BTEAICl2；benzytriethylammonium dichloroiodate
• 化学式: C₁₃H₂₂N*Cl₂I
• 分子量: 390.135
• InChiKey: NBJLVNRHHVRJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三乙基氯化铵 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到benzyl triethylammonium dichloroiodate
  参考文献：
  名称：

  由铂，钯和镍直接金属化1,8-双（咪唑-1-基）咔唑的两个质子N-杂环卡宾与氢键合的络合物

  摘要：

  钳形质子N-杂环卡宾（PNHC）配合物通过直接金属化合成，金属碳键的从未官能化的C中形成 H键在单个合成步骤。值得注意的是，即使对于第一行金属镍，直接金属化也成功了。分离出氯化物络合物，然后转化为乙酸盐，三氟甲磺酸盐，或者在铂的情况下转化为氢化物类似物。晶体结构和1 H，13 C和15 N NMR数据以及IR光谱记录了分子内氢键和平面但柔韧的钳形骨架的影响。在Pt triflate类似物上证明了OH键向炔烃的反马尔科夫尼科夫加成反应，包括催化的炔烃水合反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201501945
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 在 calcium carbonate 、 benzyl triethylammonium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-碘-4-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Deciphering the Mechanistic Dichotomy in the Cyclization of 1-(2-Ethynylphenyl)-3,3-dialkyltriazenes:  Competition between Pericyclic and Pseudocoarctate Pathways

  摘要：

  The mechanistic aspects of the cyclization of (2-ethynylphenyl)triazenes under both thermal and copper-mediated conditions are reported. For cyclization to an isoindazole, a carbene mechanistic pathway is proposed. The carbene intermediate can react with oxygen, dimerize to give an alkene, or be trapped either intermolecularly (using 2,3-dimethyl-2-butene to generate a cyclopropane) or intramolecularly (using a biphenyl moiety at the terminus of the acetylene to form a fluorene). Density-functional theory (DFT) calculations support a pseudocoarctate pathway for this type of cyclization. Thermal cyclization to give a cinnoline from (2-ethynylphenyl)triazenes is proposed to occur through a pericyclic pathway. DFT calculations predict a zwitterionic dehydrocinnolinium intermediate that is supported by deuterium trapping studies as well as cyclizations performed using a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine moiety at the 3-position of the triazene.

  DOI：

  10.1021/ja027809r

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• [EN] MITOCHONDRIAL COMPLEX I INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE MITOCHONDRIAL I ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021050547A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed herein are methods of using mitochondrial complex I inhibitors in the treatment of a disease or condition that would benefit from the inhibition of mitochondrial respiration. Also described herein are methods of treating a disease or condition such as prostate cancer and breast cancer by administering a mitochondrial complex I inhibitor in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了使用线粒体复合物I抑制剂治疗需要抑制线粒体呼吸的疾病或状况的方法。本文还描述了通过联合使用线粒体复合物I抑制剂和第二治疗剂来治疗前列腺癌和乳腺癌等疾病或状况的方法。
• Synthesis Of Chromanones
  申请人：Salvatore A. Brian

  公开号：US20070203214A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Processes for the preparation of biologically active chromanones are disclosed, including processes for the preparation of intermediates useful in the preparation of the biologically active chromanones. The chromanones and the intermediates disclosed herein may be useful for a variety of therapies, including the treatment of various cancers and the treatment of inflammation and inflammation related disorders.

  本文揭示了制备生物活性香豆酮的过程，包括制备制备生物活性香豆酮的中间体的过程。本文所揭示的香豆酮和中间体可能对多种治疗方法有用，包括治疗各种癌症和治疗炎症及炎症相关疾病。
• [EN] EGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2020216371A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明涉及作为第四代(T790M/C797S突变)EGFR激酶抑制剂及其医药用途，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物在EGFR Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S异常突变引起的疾病上有着较好的疗效。