2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone | 1262217-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[1-(2-Chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1262217-22-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 340.85
• InChiKey: QXIILUMKQKEGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  三步合成2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.409
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 、 环己酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以69%的产率得到2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  三步合成2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.409

文献信息

• Direct Asymmetric Michael Additions of Ketones to Nitroolefins and Chalcones Catalyzed by a Chiral C2-Symmetric Pyrrolidine-based Tetraamine
  作者：Shijun Ma、Lulu Wu、Ming Liu、Yongmei Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200214

  日期：2012.8.14

  C2‐Symmetric pyrrolidine‐based tetraamine, available from commercially starting materials, showed good catalytic activity for asymmetric Michael additions of ketones to nitroalkenes especially to chalcones. The reactions proceeded to give the corresponding products in good yields and in a highly selective manner.

  C 2对称的基于吡咯烷的四胺（可从商业原料获得）显示出良好的催化活性，可将酮不​​对称地迈克尔加成至硝基烯烃，特别是对查耳酮。反应进行以高收率和高度选择性的方式得到相应的产物。
• Three-step synthesis of 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  作者：Hayreddin Gezegen、Alparslan Dingil、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1002/jhet.409

  日期：——

  Addition of cylohexanone to chalcones, obtained from the appropriate acetophenone and benzaldehyde derivatives, under solvent-free conditions gave 1,5-diketones in good yields. Treatment of 1,5-diketones with ammonium acetate in acetic acid afforded directly 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives in high yields. The structures of were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, IR, and elemental analysis

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。