methyl 3,5-bis((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)benzoate | 1017967-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-bis[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 1017967-79-1
• 化学式: C₆₄H₁₀₄O₂₈
• 分子量: 1321.51
• InChiKey: DIUXGLGZGJUMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以5.904 g的产率得到3,5-bis((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于胱氨酸桥联的γ-肽的环肽-树枝状杂种的自组装†

  摘要：

  通过以高产率形成二硫键，通过线性肽的两个半胱氨酸残基之间的氧化偶联，合成了新型的基于半胱氨​​酸桥连接的γ-肽的环状肽-树枝状杂种。通过FT-IR，1 H NMR，TEM和AFM分析研究了杂化物的自组装，表明该纳米管是通过疏水环肽部分的分子间氢键连接而构建的，并通过与亲水树突结合而具有两亲特性。在环肽环的外部。由纳米管组成的纳米纤维的直径取决于自组装过程中所使用的溶剂，以及由两亲性纳米管通过 在水以及水溶液中都观察到它们的疏水面之间的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40532j
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3,5-bis((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  疏水，亲水和Janus树状配体-金纳米颗粒杂化材料的设计，自组装和可切换润湿性

  摘要：

  对于新兴的纳米技术和生物技术而言，控制纳米颗粒（NPs）的表面极性，胶体稳定性和自组装成定义良好的复杂体系结构至关重要，并且每种技术都强烈取决于配体壳的组成和化学性质。在这项研究中，合成了一系列具有疏水，亲水和Janus表面基团的树枝状配体，并将其接枝到Au NP上，并研究了它们对相应杂化材料的自组装行为和表面极性的影响。配体合成采用了一种通用的灵活策略，该策略可独立引入负责表面极性和胶体性质的树枝状端基以及特定的表面NPs结合基团，从而减少了合成步骤。通过溶液相配体交换将获得的树状配体嫁接到NP表面，并使用多种技术（例如透射电子显微镜，UV-vis和小角度X射线散射）研究所得的NP-树突杂化体。当控制自组装过程中的溶剂蒸发速率时，这些树枝状的金杂化物会自组织成高度有序的薄膜，该薄膜由紧密排列的NP阵列组成，其中颗粒间的分离可以根据树突生成和端基化学的变化而变化。此外，接触角和胶体观察表明

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02928

文献信息

• Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m
  作者：Annabelle Bertin、Anne-Isabelle Michou-Gallani、Jérôme Steibel、Jean-Louis Gallani、Delphine Felder-Flesch

  DOI：10.1039/b9nj00305c

  日期：——

  The synthesis and preliminary biological tests (in vitro toxicity, in vitro stability) of new Tc(III)-radiolabelled dendro-chelates are presented. A dendritic 99mTc chelate 1 derived from a pre-organized tripodal tris-catecholamide exhibits a kinetic stability by far more important than its corresponding diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) homologue 2. This permitted an assessment of the real impact of the pre-organized tripodal structure on kinetic inertness (and thus toxicity), an important issue to address when considering in vivo applications. Radiolabelling was performed using the stannous chloride reduction method; while DTPA-homologue 2 showed a high radiolabelling efficiency (96% radiolabelling yield after 30 min), tripodal complex 1 induced a 93% complexation yield after 45 min. In contrast, radiocomplex 1 derived from the most rigid and organized structure has a higher kinetic stability than 2. Indeed, while dissociation of 2 reached 50% after 1 h 30 min in physiological media like phosphate buffer saline (PBS) and bovine serum albumin (BSA), over 80% of 1 remained stable during the half-life of the radionucleide (6.02 h for 99mTc). Measurements of the cell leakage resulting from membrane damage of neuronal cells treated with increasing concentrations of dendritic ligand 16, together with pictures of treated neurons after staining, showed no detectable toxicity.

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。
• The self-assembly of cystine-bridged γ-peptide-based cyclic peptide–dendron hybrids
  作者：Zhizhong Lin、Liangchun Li、Yujin Yang、Hongmei Zhan、Yu Hu、Zhiming Zhou、Jin Zhu、Qiwei Wang、Jingen Deng

  DOI：10.1039/c3ob40532j

  日期：——

  moieties and possesses amphiphilic property by conjugating a hydrophilic dendron on the exterior of the cyclic peptide ring. The diameters of nanofibers that consisted of nanotubes depend on the employed solvent in the self-assembly process, and uniform filaments formed from double amphiphilic nanotubes via hydrophobic interactions between their hydrophobic faces have been observed in water as well

  通过以高产率形成二硫键，通过线性肽的两个半胱氨酸残基之间的氧化偶联，合成了新型的基于半胱氨​​酸桥连接的γ-肽的环状肽-树枝状杂种。通过FT-IR，1 H NMR，TEM和AFM分析研究了杂化物的自组装，表明该纳米管是通过疏水环肽部分的分子间氢键连接而构建的，并通过与亲水树突结合而具有两亲特性。在环肽环的外部。由纳米管组成的纳米纤维的直径取决于自组装过程中所使用的溶剂，以及由两亲性纳米管通过 在水以及水溶液中都观察到它们的疏水面之间的疏水相互作用。
• Dendritic Chelated Compounds, Methods for Making the Same and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
  申请人：Felder-Flesch Delphine

  公开号：US20100104512A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to dendritic chelated compounds, to methods for producing the same and to pharmaceutical compositions containing the same. The dendritic chelated complexes of the present invention have the following formula (I): [[MC]E n -[D] m —X 1p1 X 2p2 X 3p3 X 4p4 ] z − z B + (I), where m is a magnetic or scintigraphic marker, C is a chelating agent of the marker M, E is a spacer, n=0 or 1, D is compound capable of forming a dendritic structure, m is an integer equal to 1 or 2 or 4, X 1 is a group increasing the complex lipophily, p1 is an integer from 0 to 12, X 2 is a group increasing the complex specificity for a particular organ, p2 is an integer equal to 1 or 2 or 4, X 3 is a group having a therapeutic activity, p3 is an integer equal to 0, 1, 2 or 4, X 4 is a CH 3 group, p4 is an integer from 0 to 12, B is a counter-ion, z is an integer equal to 0, 1, 2, 3 or 4. The invention can be used in the field of pharmacy, more precisely in medical imaging.
• US8404216B2
  申请人：——

  公开号：US8404216B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] DENDRITIC CHELATED COMPOUNDS, METHODS FOR MAKING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES CHELATES DENDRITIQUES, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2008043911A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  (EN) The invention relates to dendritic chelated compounds, to methods for producing the same and to pharmaceutical compositions containing the same. The dendritic chelated complexes of the present invention have the following formula (I): [[MC]-En-[D]m-X1p1X2p2X3p3 X4p4]z- z B+ (I), where m is a magnetic or scintigraphic marker, C is a chelating agent of the marker M, E is a spacer, n = 0 or 1, D is compound capable of forming a dendritic structure, m is an integer equal to 1 or 2 or 4, X1 is a group increasing the complex lipophily, p1 is an integer from 0 to 12, X2 is a group increasing the complex specificity for a particular organ, p2 is an integer equal to 1 or 2 or 4, X3 is a group having a therapeutic activity, p3 is an integer equal to 0, 1, 2 or 4, X4 is a CH3 group, p4 is an integer from 0 to 12, B is a counter-ion, z is an integer equal to 0, 1, 2, 3 or 4. The invention can be used in the field of pharmacy, more precisely in medical imaging.(FR) L'invention concerne des complexes chélatés dendritiques, leurs procédés de fabrication et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les complexes chélatés dendritiques selon l'invention ont la formule I suivante : [[MC]-En-[D]m-X1p1X2p2X3p3 X4p4]z- z B+ (I), dans laquelle M est un marqueur magnétique ou scintigraphique, C est un agent chélatant du marqueur magnétique M, E est un espaceur, n = 0 ou 1, D est un composé apte à former une structure dendritique, m est un entier valant 1 ou 2 ou 4, X1 est un groupement augmentant la lipophilie du complexe, p1 est un entier valant de 0 à 12 inclus, X2 est un groupement augmentant la spécificité du complexe pour un organe particulier, p2 est un entier valant 0, 1, 2, ou 4 inclus, X3 est un groupement ayant une activité thérapeutique, p3 est un entier valant 0, 1, 2, ou 4 inclus, X4 est un groupement CH3, p4 est un entier valant de 0 à 12 inclus, B est un contre ion, z est un entier valant 0, 1, 2, 3 ou 4. L'invention trouve application dans le domaine pharmaceutique, plus particulièrement dans le domaine de l'imagerie médicale.