3,6-diamino-10-methyl-9,10-dihydroacridine | 144810-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diamino-10-methyl-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: 3,6-Diamino-10-methylacridan；10-Methyl-9,10-dihydro-3,6-acridinediamine；10-methyl-9H-acridine-3,6-diamine
• CAS: 144810-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: QZPIOQIQWYAYKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代3,6-二氨基-10-甲基吖啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以30%的产率得到3,6-diamino-10-methyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氨基-10-甲基吖啶单电子氧化产生的自由基物质的直接表征

  摘要：

  研究了吖啶黄素的不带电前体 3,6-二氨基-10-甲基吖啶酮氧化中的顺序电子-质子-电子转移过程。瞬态产物，即自由基阳离子和自由基，通过脉冲辐解和激光闪光光解进行光谱表征。

  DOI：

  10.1021/jp002606f

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Efficient and Stable Photocatalytic Systems for Reductive Dechlorination of<i>p</i>-Chlorobiphenyl by Sodium Borohydride
  作者：Masashi Ishikawa、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1246/cl.1990.963

  日期：1990.6

  Acridine Derivatives (9,10-dihydro-10-methylacridine and acriflavine) act as efficient and stable photocatalysts for reductive dechlorination of p-chlorobiphenyl as well as dehalogention of bromochlorobenzenes with sodium borohydride in acetonitrile/H2O (9:1 v/v) at 298 K. In the case of acriflavine, the limiting quantum yield at irradiation wavelength λ = 350 nm has reached 0.63.

  吖啶衍生物（9,10-二氢-10-甲基吖啶和吖啶黄碱）可作为高效稳定的光催化剂，用于对氯联苯的还原脱氯以及溴氯苯在 298 K 下与硼氢化钠在乙腈/H2O（9:1 v/v）中的脱卤反应。就箭毒碱而言，在照射波长 λ = 350 纳米时的极限量子产率达到 0.63。
• Genotoxicity assessment of new synthesized acridine derivative — 3,6-diamino-10-methyl-9,10-dihydroacridine
  作者：Tomasz Ferenc、Ewa Janik-Spiechowicz、Wanda Bratkowska、Dobrosława Łopaczyńska、Henryk Stróżyński、Andrzej Denys、Anna Mordalska

  DOI：10.1016/s1383-5718(99)00112-6

  日期：1999.8

  A new synthesized acridine derivative, 3,6-diamino-10-methyl-9, 10-dihydroacridine (AcrH), was tested for in vitro reverse mutations with Salmonella TA strains, chromosome aberrations and sister chromatid exchanges (SCE) in human lymphocytes, and for in vivo chromosome aberrations in bone marrow of mice. Using the classic plate incorporation method, mutagenicity of AcrH in bacterial cells (TA97a, TA98

  测试了新合成的a啶衍生物3,6-diamino-10-methyl-9，10-dihydroacridine（AcrH）在人淋巴细胞中的沙门氏菌TA菌株，染色体畸变和姐妹染色单体交换（SCE）的体外反向突变，以及小鼠骨髓中的体内染色体畸变。使用经典的板结合方法，在有和没有大鼠肝S9代谢激活的实验中，都观察到了AcrH在细菌细胞（TA97a，TA98，TA100和TA102）中的诱变性。反向突变试验显示，在用TA97进行的测试中，AcrH和a啶黄素（Acr（+））之间的诱变活性没有差异。体外染色体畸变测定的结果显示了潜在的致分裂性。使用人类淋巴细胞的大量培养的试验主要诱导了染色单体缺口。用人类淋巴细胞进行的实验揭示了ACEH和Acr（+）对SCE的诱导作用。在体内研究中，与阴性对照相比，腹膜内给予Balb / c小鼠的AcrH不会导致畸变细胞百分比显着增加。
• Improvements in or relating to polymeric compounds
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0358400A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  A polymeric compound is derived from a polyhydric material and has pendant sulphonate groups of the general formula where X is an aliphatic, aromatic, carbocylic or heterocyclic group; Y is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy or aralkyl group, CO₂⁻Z⁺, CO₂R or SO₃⁻Z⁺; Z⁺ is a cationic counter ion and R is hydrogen, alkyl, alkylene, aryl or aralkyl group.

  一种聚合化合物来源于多水材料，并具有通式如下的悬垂磺酸基团 其中，X 是脂肪族、芳香族、羰基或杂环基；Y 是氢、卤素或烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳烷基、CO₂-Z⁺、CO₂R 或 SO₃-Z⁺；Z⁺ 是阳离子反离子，R 是氢、烷基、亚烷基、芳基或芳烷基。
• Compositions pharmaceutiques à base d'acriflavine utiles pour le traitement de l'herpès et du zona
  申请人：LABORATOIRE M. RICHARD

  公开号：EP0649656A1

  公开（公告）日：1995-04-26

  La présente invention concerne l'utilisation combinée d'acriflavine et d'un composé hydroxy-8 quinoléine pour la préparation d' une composition pharmaceutique utile dans le traitement de l'herpès et du zona.

  本发明涉及箭毒碱和 8-羟基喹啉化合物的联合使用，用于制备治疗疱疹和带状疱疹的药物组合物。