E-ethyl 3-(but-2-en-2-yl)azulene-1-carboxylate | 1246169-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: E-ethyl 3-(but-2-en-2-yl)azulene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(E)-but-2-en-2-yl]azulene-1-carboxylate
• CAS: 1246169-83-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YDNCTNOMAFTCEA-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-ethyl-5-methyl-6,7-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(12),2,4(13),6,8,10-hexaene-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-ethyl 3-(but-2-en-2-yl)azulene-1-carboxylate 、 E-ethyl 3-(but-2-en-2-yl)azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3 H -azuleno [8,1- cd ]哒嗪的高效合成及其热化学反应

  摘要：

  通过对甲苯磺酸催化的亚胺形成和分子内环化，然后使用KOH / MeOH脱氢进行一锅操作，由4-肼基azulene -1-羧酸乙酯（2）有效地合成了Azulenopyridazines 6。ule嗪并哒嗪6的热和光化学反应以良好的产率提供了1-乙烯基az嗪7。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.007

文献信息

• Efficient syntheses of 3H-azuleno[8,1-cd]pyridazines and their thermal and photochemical reactions
  作者：Chi-Phi Wu、Rammohan Devulapally、Tsung-Chieh Li、Chien-Kuo Ku、Hsien-Chung Chung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.007

  日期：2010.9

  4-hydrazinylazulene-1-carboxylate (2) by p-toluenesulfonic acid-catalyzed imine formation and intramolecular cyclization followed by dehydrogenation using KOH/MeOH in one-pot operation. Thermal and photochemical reactions of azulenopyridazines 6 afforded 1-vinylazulenes 7 in good yields.

  通过对甲苯磺酸催化的亚胺形成和分子内环化，然后使用KOH / MeOH脱氢进行一锅操作，由4-肼基azulene -1-羧酸乙酯（2）有效地合成了Azulenopyridazines 6。ule嗪并哒嗪6的热和光化学反应以良好的产率提供了1-乙烯基az嗪7。