Z-4-chloro-4-methyl-3-phenyl-pent-2-enoic acid | 104290-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Z-4-chloro-4-methyl-3-phenyl-pent-2-enoic acid
• 英文别名: 4-chloro-4-methyl-3-phenylpent-2-enoic acid
• CAS: 104290-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: UYCSPMNYRZQLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-4-chloro-4-methyl-3-phenyl-pent-2-enoic acid 以30%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-3-phenylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  环丙烯羧酸的开环和扩环

  摘要：

  由氯苯基二嗪1开始制备3，3-二甲基-2-苯基-环丙烯羧酸4。用酸4产生开链羧酸5、6和7。亚硫酰氯生成环丁烯酮10，DCC生成酸酐11和11。 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94983-9
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Z-4-chloro-4-methyl-3-phenyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  环丙烯羧酸的开环和扩环

  摘要：

  由氯苯基二嗪1开始制备3，3-二甲基-2-苯基-环丙烯羧酸4。用酸4产生开链羧酸5、6和7。亚硫酰氯生成环丁烯酮10，DCC生成酸酐11和11。 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94983-9

文献信息

• Ring opening and ring enlargement of a cyclopropene carboxylic acid
  作者：E. Schmitz、H. Sonnenschein、R.J. Kuban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94983-9

  日期：1985.1

  3,3-Dimethyl-2-phenyl-cyclopropenecarboxylic acid 4 is prepared, starting with chlorophenyldiazirine 1. With acids 4 yields the open chain carboxylic acids 5, 6 and 7. Thionychloride leads to the cyclobutenone 10, DCC to the acid anhydrides 11 and 13.

  由氯苯基二嗪1开始制备3，3-二甲基-2-苯基-环丙烯羧酸4。用酸4产生开链羧酸5、6和7。亚硫酰氯生成环丁烯酮10，DCC生成酸酐11和11。 13