2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-ethanone | 1134916-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1134916-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 340.604
• InChiKey: CXFCORXHUUGYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-ethanone 、 碘甲烷 以to give 2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one which的产率得到2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene compounds as modulators of the glucocorticoid receptor

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中R.sup.1a至R.sup.1e和R.sup.2至R.sup.5如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖症，高血压，心血管疾病，肾上腺失衡或抑郁症。

  公开号：

  US08138189B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基烟酸 、 5-[2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-acetyl]-1-methyl-1H-pyridin-2-one 、 4-溴-2-氯溴苄 生成 2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。

  公开号：

  US20100249139A1

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• Substituted benzene compounds as modulators of the glucocorticoid receptor
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08138189B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R.sup.1a to R.sup.1e and R.sup.2 to R.sup.5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及I式化合物，其中R.sup.1a至R.sup.1e和R.sup.2至R.sup.5如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖症，高血压，心血管疾病，肾上腺失衡或抑郁症。
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205562A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8138189B2
  申请人：——

  公开号：US8138189B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8143280B2
  申请人：——

  公开号：US8143280B2

  公开（公告）日：2012-03-27