ethyl 2-(tert-butylaminosulfonyl)acetate | 67541-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butylaminosulfonyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(tert.butylaminosulfonyl)acetate；ethyl-2-(N-tert-butylsulfamoyl)acetate；ethyl 2-(tert-butylsulfamoyl)acetate
• CAS: 67541-92-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 223.293
• InChiKey: UTMLASXVJFNWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butylaminosulfonyl)acetate 在 劳森试剂 、 三甲基氯硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-substituted benzoxazoles as novel PTP1B inhibitors

  摘要：

  A series of benzoxazole compounds containing oxamic acid were synthesized and screened for the PTP1B inhibition. Compound 31d showed best biochemical potency (K-i) of 6.7 mu M. Structure-activity relationship were explained with the help of molecular modeling approach. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.109
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 N-t-butylsulfonylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 2-(tert-butylaminosulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Gilmore, W. Franklin; Morton, David W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 185 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Alkyl- and alkenylsulfonylureas which are substituted in the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05015284A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Compounds of the formula I, their stereoisomers or their salts ##STR1## wherein A denotes >C(R.sup.4).sub.2 or >C.dbd.C(R.sup.5).sub.2 ; R.sup.1 denotes H, an optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic radical, forfuryl, tetrahydrofurfuryl or (substituted) phenyl; R.sup.2 denotes H, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R.sup.3 denotes a radical of the formulae ##STR2## X denotes O, S or NR.sup.12 and Y denotes O or S, possess excellent herbicidal and plant-growth regulating properties.

  化合物的公式I，它们的立体异构体或它们的盐 ## STR1 ## 其中，A表示> C（R.sup.4）.sub.2或> C.dbd.C（R.sup.5）.sub.2; R.sup.1表示H，可选地取代的脂肪族或环状脂肪族基，呋喃基，四氢呋喃基或（取代的）苯基; R.sup.2表示H，烷基，烯基，炔基或烷氧基; R.sup.3表示以下式的基团 ## STR2 ## X表示O，S或NR.sup.12，Y表示O或S，具有优异的除草和植物生长调节性能。
• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US08048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• Synthesis of carbamates of .alpha.-amino sulfonamides
  作者：W. Franklin Gilmore、Horng-Jau Lin

  DOI：10.1021/jo00417a035

  日期：1978.11
• US5015284A
  申请人：——

  公开号：US5015284A

  公开（公告）日：1991-05-14