3,5-Dimethoxy-1,2-chinon | 52981-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-1,2-chinon
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-1,2-benzochinon；3,5-Dimethoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 52981-14-3
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: IKNADMBHMKYLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-1,2-chinon 、 甲醇 生成 6-hydroxy-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  ADLER E.; ANDERSSON G., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 7-8, 1435-1447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯酚 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 3,5-Dimethoxy-1,2-chinon
  参考文献：
  名称：

  Adler,E.; Andersson,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1435 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Oxidation of Phenols to <i>o</i>-Quinones with <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX)
  作者：Derek Magdziak、Andy A. Rodriguez、Ryan W. Van De Water、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol017068j

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSAn efficient regioselective method for oxidation of phenols to o-quinones is reported. When this procedure is combined with a subsequent reduction, it proves to be useful for the construction of a variety of catechols.
• Adler,E.; Andersson,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1435 - 1447
  作者：Adler,E.、Andersson,G.

  DOI：——

  日期：——
• ADLER E.; ANDERSSON G., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 7-8, 1435-1447
  作者：ADLER E.、 ANDERSSON G.

  DOI：——

  日期：——