2-(bromomethyl)-2-methylbutanoic acid | 58230-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 58230-48-1
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: DJBZYDYLSLDQRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  241.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-2-methylbutanoic acid 在 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-ethyl-8-hydroxy-3-methyl-7-(methylthio)-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的1,5-苯并噻吩和1,2,5-苯并噻二嗪衍生物。这些化合物是胆汁酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆汁酸转运（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US20210171480A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 N-(4-(3-(isoquinolin-1-yl)phenyl)-2-methylbutan-2-yl)acetamide 作用下， 以67 %的产率得到2-(bromomethyl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强底物-金属催化剂的亲和力：Pd(II)-催化游离羧酸的 β-C(sp3)-H 溴化

  摘要：

  实现足够的底物-金属催化剂亲和力是开发弱配位天然底物的合成有用的C-H活化反应的基本挑战。虽然氢键在现有的 C(sp 2 )–H 活化反应中已被利用来偏置位点选择性，但设计具有氢键供体 (HBD) 的催化剂以增强催化剂与底物的亲和力，从而促进原本不活泼的 C(sp 2 )–H 活化反应的潜力3 )–H 激活仍有待证明。在此，我们报告了含有远程酰胺基序的配体支架的发现，该配体支架可以与脂肪酸底物形成有利的间大环氢键相互作用。这种配体支架的实用性通过α-叔和α-季游离羧酸的前所未有的C(sp 3 )–H溴化的发展得到证明，该溴化以极高的单选择性进行。NHAc氢键供体和配位喹啉配体之间的几何关系对于形成类间大环芳氢键相互作用至关重要，这为未来采用二次相互作用的催化剂设计提供了指导。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04223

文献信息

• Sulfoximine Assisted Pd(II)-Catalyzed Bromination and Chlorination of Primary β-C(sp³)–H Bond
  作者：Raja K. Rit、M. Ramu Yadav、Koushik Ghosh、Majji Shankar、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/ol502337b

  日期：2014.10.17

  foximine (MPyS) directed bromination and chlorination of the 1°-β-C(sp3)–H bond of MPyS-N-amides is realized under the influence of N-Br/Cl-phthalimides and a Pd(II)-catalyst. The sequential halogenation and acetoxylation of α-dimethyl MPyS-N-amides constructs highly functionalized α-trisubstituted aliphatic acid derivatives. The MPyS directing group is cleaved from the halogenated products and recovered

  在N-Br / Cl的影响下，实现了MPyS-N-酰胺的1°-β-C（sp 3）-H键的S-甲基-S -2-吡啶基亚磺酰亚胺（MPyS）定向溴化和氯化。-邻苯二甲酰亚胺和Pd（II）催化剂。α-二甲基MPyS-N-酰胺的顺序卤化和乙酰氧基化可构建高度官能化的α-三取代脂族酸衍生物。从卤化产物中裂解出MPyS指导基团并回收。
• Substituted Macrocyclic Compounds and Related Methods of Treatment
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20210155636A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了用于治疗需要治疗的患者的嗜睡病或猝倒的化合物。相关的药物组合物和方法也在此提供。
• [EN] SOLID FORMS OF ELAFIBRANOR AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'ÉLAFIBRANOR ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2019186410A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to solid forms of Elafibranor, processes for preparation thereof, pharmaceutical salts of Elafibranor, their crystalline and amorphous forms and processes for preparation thereof.

  本发明涉及Elafibranor的固体形式，其制备方法，Elafibranor的药用盐，它们的晶体和非晶形式以及其制备方法。
• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。