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3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪 | 574-81-2

中文名称
3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪
中文别名
——
英文名称
3,7-Dinitro-phenothiazin-5-oxid
英文别名
3,7-Dinitro-5-oxophenothiazine;3,7-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide
3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪化学式
CAS
574-81-2
化学式
C12H7N3O5S
mdl
——
分子量
305.271
InChiKey
VCYRBORHWHUNIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:cb0a77a0e50264e57ef5047483c00963
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文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Characterization of Selected Phenothiazines and Phenazines Rationalized Based on DFT Calculation
    作者:Daniel Swoboda、Jacek E. Nycz、Nataliya Karaush-Karmazin、Boris Minaev、Maria Książek、Joachim Kusz、Radosław Podsiadły
    DOI:10.3390/molecules27217519
    日期:——
    characteristics of 10H-phenothiazine derivatives, the high-quality crystals of (4a,12a-dihydro-12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxalin-12-yl)(phenyl)methanone (1) and selected phenazines 5,12-diisopropyl-3,10-dimethyldipyrido[3,2-a:3′,2′-h]phenazine (5) and 5-isopropyl-N,N,3-trimethylpyrido[3,2-a]phenazin-10-amine (6a) were obtained. The structures of molecules 1, 2a, 2-mercapto-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
    从 10 H-吩噻嗪磷酸化反应中分离出两个独特的结构。5,5-二甲基-2-(10 H-吩噻嗪-10-基)-1,3,2-二氧杂膦烷 2-氧化物 ( 2a ) 说明了吩噻嗪的N-磷酸化产物。此外,2a不稳定性的潜在产物硫代磷酸2b已成功分离并进行了结构表征。分子2a与亚砜衍生物3类似,由于存在 d-pπ 键而具有有趣的光特性。X 射线、NMR 和 DFT 计算研究表明化合物2a表现出端基异构效应。此外,还详细阐述了所选对称和不对称吡啶包埋吩嗪的合成。为了比较原子对 10 H-吩噻嗪生物结构特征的影响,(4a,12a-dihydro-12 H - benzo[5,6][1,4]thiazino[2]的高质量晶体,3- b ]quinoxalin-12-yl)(phenyl)methanone ( 1 ) and selected phenazines 5,12-diisopropyl-3
  • Bodea; Raileanu, Academia Republicii Populare Romine, Filiala Cluj, Studii si Cercetari de Chimie, 1957, vol. 8, p. 303,309
    作者:Bodea、Raileanu
    DOI:——
    日期:——
  • Made Gowda, Netkal M.; Zhang, Libo, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 831 - 844
    作者:Made Gowda, Netkal M.、Zhang, Libo
    DOI:——
    日期:——
  • Smiles; Hilditch, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 153
    作者:Smiles、Hilditch
    DOI:——
    日期:——
  • Barnett; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 364
    作者:Barnett、Smiles
    DOI:——
    日期:——
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