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3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪 | 574-81-2

中文名称
3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪
中文别名
——
英文名称
3,7-Dinitro-phenothiazin-5-oxid
英文别名
3,7-Dinitro-5-oxophenothiazine;3,7-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide
3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪化学式
CAS
574-81-2
化学式
C12H7N3O5S
mdl
——
分子量
305.271
InChiKey
VCYRBORHWHUNIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:cb0a77a0e50264e57ef5047483c00963
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪异丙苯氧气chloroamine-T铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪酰亚胺:原子有效的亲电胺化试剂。
    摘要:
    制备了吩噻嗪二酰亚胺(一种相当未知的亚胺),发现其在无金属条件下作为苯酚和吲哚的超简单原子效率亲电子胺化试剂具有很高的反应活性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00914
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethanesulfonylmethyl-5-bromo-thiophene 在 硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 3,7-二硝基-5-氧吩噻嗪
    参考文献:
    名称:
    Kehrmann; Nossenko, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2817
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Characterization of Selected Phenothiazines and Phenazines Rationalized Based on DFT Calculation
    作者:Daniel Swoboda、Jacek E. Nycz、Nataliya Karaush-Karmazin、Boris Minaev、Maria Książek、Joachim Kusz、Radosław Podsiadły
    DOI:10.3390/molecules27217519
    日期:——
    characteristics of 10H-phenothiazine derivatives, the high-quality crystals of (4a,12a-dihydro-12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxalin-12-yl)(phenyl)methanone (1) and selected phenazines 5,12-diisopropyl-3,10-dimethyldipyrido[3,2-a:3′,2′-h]phenazine (5) and 5-isopropyl-N,N,3-trimethylpyrido[3,2-a]phenazin-10-amine (6a) were obtained. The structures of molecules 1, 2a, 2-mercapto-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
    从 10 H-吩噻嗪的磷酸化反应中分离出两个独特的结构。5,5-二甲基-2-(10 H-吩噻嗪-10-基)-1,3,2-二氧杂膦烷 2-氧化物 ( 2a ) 说明了吩噻嗪的N-磷酸化产物。此外,2a不稳定性的潜在产物硫代磷酸2b已成功分离并进行了结构表征。分子2a与亚砜衍生物3类似,由于存在 d-pπ 键而具有有趣的磷光特性。X 射线、NMR 和 DFT 计算研究表明化合物2a表现出端基异构效应。此外,还详细阐述了所选对称和不对称吡啶包埋吩嗪的合成。为了比较磷和硫原子对 10 H-吩噻嗪衍生物结构特征的影响,(4a,12a-dihydro-12 H - benzo[5,6][1,4]thiazino[2]的高质量晶体,3- b ]quinoxalin-12-yl)(phenyl)methanone ( 1 ) and selected phenazines 5,12-diisopropyl-3
  • Bodea; Raileanu, Academia Republicii Populare Romine, Filiala Cluj, Studii si Cercetari de Chimie, 1957, vol. 8, p. 303,309
    作者:Bodea、Raileanu
    DOI:——
    日期:——
  • Made Gowda, Netkal M.; Zhang, Libo, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 831 - 844
    作者:Made Gowda, Netkal M.、Zhang, Libo
    DOI:——
    日期:——
  • Smiles; Hilditch, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 153
    作者:Smiles、Hilditch
    DOI:——
    日期:——
  • Barnett; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 364
    作者:Barnett、Smiles
    DOI:——
    日期:——
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