η6-[(4-chlorophenyl)benzene]tricarbonylchromium(0) | 59183-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: η6-[(4-chlorophenyl)benzene]tricarbonylchromium(0)
• CAS: 59183-97-0
• 化学式: C₁₅H₉ClCrO₃
• 分子量: 324.684
• InChiKey: OGEQNIJVAAZNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-[(4-chlorophenyl)benzene]tricarbonylchromium(0) 在 potassium tert-butylate 、 三苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-1,3-环己二烯 、 4'-chloro-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  铬结合芳烃的化学选择性 1,2-还原和区域分化氘化

  摘要：

  首次报道了通过 η 6 -与铬配位来化学和区域选择性 1,2-还原芳烃的通用且有效的方案。该策略的多功能性进一步导致区域发散性还原氘化，从而能够精确控制氘化位点以及氘掺入度。

  DOI：

  10.1002/anie.202218961
• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 4-氯苯硼酸 在 caesium carbonate 、 三甲基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到η6-[(4-chlorophenyl)benzene]tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes

  摘要：

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。

  DOI：

  10.1039/b006576p

文献信息

• Dearomative Aminocarbonylation of Arenes via Bifunctional Coordination to Chromium
  作者：Ming‐Yang Wang、Cheng‐Jie Wu、Wei‐Long Zeng、Xu Jiang、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.202210312

  日期：2022.10.10

  A dearomative trifluoromethylative aminocarbonylation of arenes via bifunctional coordination to chromium has been firstly developed for amide construction, which expands the boundary of aminocarbonylations from conventional C=C bond substrates to arenes. Furthermore, a switchable 1,2-difunctionalization of arene C−H bonds and concise synthesis of amide-type drug analogs were successfully achieved

  芳烃通过双功能配位与铬进行脱芳构三氟甲基氨基羰基化反应，首先被开发用于酰胺结构，将氨基羰基化的边界从传统的 C=C 键底物扩展到芳烃。此外，成功实现了芳烃 C-H 键的可转换 1,2-双官能化和酰胺类药物类似物的简明合成。
• Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
  作者：René Wilhelm、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/b006576p

  日期：——

  (Fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes were found to undergo Suzuki and Stille cross-coupling reactions to form functionalised biaryl and styrene complexes in up to 87 and 52% yields, respectively. The Suzuki reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium carbonate in DME at reflux. The Stille reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium fluoride in DME at reflux and neither was adversely affected by a methoxy group on the complexed ring. The Suzuki reaction tolerated a chloro group on the arylboronic acid ring but not a bromo group.

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。
• Chemoselective 1,2‐Reduction and Regiodivergent Deuteration of Chromium‐Bound Arenes
  作者：Jia‐Yi Qiu、Wei‐Long Zeng、Hui Xie、Ming‐Yang Wang、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.202218961

  日期：——

  efficient protocol for chemo- and regioselective 1,2-reduction of arenes via η6-coordination to chromium has been reported for the first time. The versatility of this strategy further leads to a regiodivergent reductive deuteration that enables precise control of the deuteration sites as well as the degrees of deuterium incorporation.

  首次报道了通过 η 6 -与铬配位来化学和区域选择性 1,2-还原芳烃的通用且有效的方案。该策略的多功能性进一步导致区域发散性还原氘化，从而能够精确控制氘化位点以及氘掺入度。