(4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol | 316808-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol
• CAS: 316808-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: BGZSXUXPSYRUII-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯氧基)乙醛 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914

文献信息

• Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B
  作者：Samir BouzBouz、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol0063914

  日期：2000.12.1

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.