(1,1'-13C)-α,α-trehalose | 89140-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1'-13C)-α,α-trehalose
• 英文别名: <1,1'-13C2>-D-trehalose；[1,1'-13C2]-D-trehalose；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)(213C)oxan-2-yl]oxy(613C)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 89140-00-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 344.278
• InChiKey: HDTRYLNUVZCQOY-WQDBODDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-13C)-α,α-trehalose 在 trehalase 、 sodium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 β-D-[1-13C]glucose 、 13C-C1-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  使用标记的底物测定海藻糖酶水解α，α-海藻糖的立体化学

  摘要：

  摘要2,3,4,6-四-O-苄基-d-（1-13 C）吡喃葡萄糖的帕维亚缩合反应制得（1,1'- 13 C）α，α-海藻糖，收率为37％，在三氟甲磺酸酐存在下于二氯甲烷中，然后进行常规的脱保护技术。使用13 Cn.mr光谱仪以短记录时间在37°下监控金龟子海藻糖酶对该底物的水解。通过该酶的作用，同时释放等摩尔量的α-和β-d-吡喃葡萄糖。考虑到先前涉及C-2不对称参与α，α-海藻糖水解催化步骤的结果，该结果与双分子取代机理一致。为了对其准确性进行比较评估，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88462-6
• 作为产物：
  描述：

  ¹³C-C1-glucopyranose 在 硼酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到(1,1'-13C)-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  通过碳13核磁共振波谱直接监测体内13C标记化合物的代谢和代谢率。

  摘要：

  碳13核磁共振波谱已用于观察[1-13C] -D-葡萄糖向[1,1'-13C2] -D-海藻糖和[3-13C] -L-丙氨酸向[[ Gryllodes sigillatus的生物体内的2-13C] -L-谷氨酸。[3-13C] -D-丙氨酸未代谢。发现[1-13C] -D-葡萄糖的代谢速率通过事先注入硼酸而改变。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.210

文献信息

• Stereochemistry of the hydrolysis of α,α-trehalose by trehalase, determined by using a labelled substrate
  作者：Jacques Defaye、Hugues Driguez、Bernard Henrissat、Edith Bar-Guilloux

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88462-6

  日期：1983.12

  times. Equimolecular amounts of α- and β- d -glucopyranose are released simultaneously by the action of the enzyme. This result is consistent with a bimolecular substitution mechanism, taking into account previous results involving C-2 asymmetric participation in the catalytic step of hydrolysis of α,α-trehalose. For comparative evaluation of its accuracy, the usual polarimetric technique was also used

  摘要2,3,4,6-四-O-苄基-d-（1-13 C）吡喃葡萄糖的帕维亚缩合反应制得（1,1'- 13 C）α，α-海藻糖，收率为37％，在三氟甲磺酸酐存在下于二氯甲烷中，然后进行常规的脱保护技术。使用13 Cn.mr光谱仪以短记录时间在37°下监控金龟子海藻糖酶对该底物的水解。通过该酶的作用，同时释放等摩尔量的α-和β-d-吡喃葡萄糖。考虑到先前涉及C-2不对称参与α，α-海藻糖水解催化步骤的结果，该结果与双分子取代机理一致。为了对其准确性进行比较评估，
• Direct monitoring by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of the metabolism and metabolic rate of 13C-labeled compounds in vivo.
  作者：Katsumi IIDA、Osamu HIDOH、Junichi FUKAMI、Masahiro KAJIWARA

  DOI：10.1248/cpb.39.210

  日期：——

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy has been used to observe the transformations of [1-13C]-D-glucose to [1,1'-13C2]-D-trehalose, and [3-13C]-L-alanine to [2-13C]-L-glutamic acid in the living body of Gryllodes sigillatus. [3-13C]-D-Alanine was not metabolized. The metabolic rate of [1-13C]-D-glucose was found to be altered by prior injection of boric acid.

  碳13核磁共振波谱已用于观察[1-13C] -D-葡萄糖向[1,1'-13C2] -D-海藻糖和[3-13C] -L-丙氨酸向[[ Gryllodes sigillatus的生物体内的2-13C] -L-谷氨酸。[3-13C] -D-丙氨酸未代谢。发现[1-13C] -D-葡萄糖的代谢速率通过事先注入硼酸而改变。