3,9-二溴芘 | 56752-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,9-二溴芘
• 英文名称: 3,9-dibromoperylene
• 英文别名: 3,9-Dibrom-perylen
• CAS: 56752-35-3
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂
• 分子量: 410.107
• InChiKey: IPLAQSRFBRURHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  554.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二溴芘 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 苯肼 、 xylene 作用下， 生成 4,10-dibromo-perylene-3,9-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Funke; Wolf, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 52, p. 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苝 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到3,9-二溴芘
  参考文献：
  名称：

  烷基取代和官能化Per的新合成路线

  摘要：

  3,9（10）-Dialkynyl-和3- monoalkynyl取代二萘嵌苯（16和20）和它们的ω-官能衍生物27，30，33，35可以容易地和以高收率合成，以及3 -烷基- 9（10） -炔基-取代的二萘嵌苯39和42。这是通过monobromoperylenes的钯催化的偶联反应来实现19和38和二溴15分别与1-炔烃和ω官能1-炔烃，。炔烃定量转化为相应的烷基取代的ylene衍生物17，21，28，31，34，36，40和43可通过催化氢化来完成。的进一步转换28，31，34，36，40和43提供的官能化苝29，32，37，41和44。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970218

文献信息

• 一种有机化合物及其在有机电致发光器件中 的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650117B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明涉及一类如式（Ⅰ）所示的有机化合物，其中：A和B其中之一为N，另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团；n取值1或2；Ar选自取代或未被取代的C4‑30的稠环芳基或亚稠环芳基；L选自单键、C6‑30的亚芳基或亚杂环芳基、氧原子、氮原子或硫原子其中之一；Ar1和Ar2独立地选自H，或可被取代的苯基、萘基、联苯基，五、六元杂环基团或C1‑12的脂肪族烃基其中之一。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是OLED的电子传输材料，能够显著降低驱动电压，提高电流效率。
• 一种蒽并双咔唑衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN107722015A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及一类如式(I)所示的蒽并双咔唑衍生物，其中：Ar1‑Ar12独立选自H、C6～C30的取代或非取代的芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6～C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基基团、C1～C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的一种。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED器件中的空穴注入材料、空穴传输层材料、荧光主体材料或发光材料。
• [EN] ULTRA BRIGHT DIMERIC OR POLYMERIC DYES<br/>[FR] COLORANTS POLYMÈRES OU DIMÈRES ULTRA-BRILLANTS
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2017197144A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Compounds useful as fluorescent or colored dyes are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, L3, L4, M, M', m1, m2, n, x, y and z are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为荧光或有色染料有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、L3、L4、M、M'、m1、m2、n、x、y和z如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• A highly crystalline low band-gap polymer consisting of perylene and diketopyrrolopyrrole for organic photovoltaic cells
  作者：Ji-Hoon Kim、Chang Eun Song、In-Nam Kang、Won Suk Shin、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1039/c3cc41160e

  日期：——

  A new, low band-gap donor–acceptor-type conjugated polymer, PDPP-PER, comprising 3,9-perylene (PER) and diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) was synthesized. The crystallinity of the synthesized polymer film significantly improved with thermal annealing to 150 °C. The PCE of the PDPP-PER device reached 6.35% with a high open-circuit voltage of 0.79 V.

  合成了一种新型低带隙供受体型共轭聚合物PDPP-PER，该聚合物由3,9-苝（PER）和二酮吡咯并[3,4-c]吡咯（DPP）组成。通过将合成聚合物膜在150 °C下进行热退火，其结晶性显著提高。PDPP-PER器件的PCE达到6.35%，并具有高达0.79 V的开路电压。
• Probing Diels–Alder reactivity on a model CNT sidewall
  作者：Evan P. Jackson、Thomas J. Sisto、Evan R. Darzi、Ramesh Jasti

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.077

  日期：2016.6

  cycloparaphenylene containing a perylene motif that is a model for a carbon nanotube sidewall. The reactivity of the sidewall model towards a Diels–Alder reaction using a masked acetylene was examined and similar reactivity was observed between the macrocyclic and planar substrate. This study suggests that a Diels–Alder reaction is a viable method for carbon nanotube growth using an appropriate template.

  我们已经合成了包含a基的环对亚苯基，该per是碳纳米管侧壁的模型。研究了侧壁模型对使用掩盖乙炔的Diels-Alder反应的反应性，并且在大环和平面基材之间观察到了类似的反应性。这项研究表明，使用合适的模板，Diels–Alder反应是可行的碳纳米管生长方法。