3,9-二溴苯并蒽酮 | 81-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,9-二溴苯并蒽酮
• 中文别名: 3,9-二溴苯绕蒽酮；3,9-二溴-7H-苯并[de]蒽-7-酮；3,9-二溴-7H-苯并[DE]蒽-7-酮
• 英文名称: 3,9-dibromobenzoanthrone
• 英文别名: 3,9-dibromo-7h-benz(de)anthracen-7-one；3.9-Dibrom-benzanthron；2,7-Dibrommesobenzanthron；3,9-Dibromobenzanthron；3,9-dibromo-benz[de]anthracen-7-one；3,9-Dibrom-benz[de]anthracen-7-on；3,9-dibromo-benzanthracen-7-one；6.Bz 1-Dibrom-benzanthron；3,9-Dibromobenzanthrone；3,9-dibromobenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 81-98-1
• 化学式: C₁₇H₈Br₂O
• 分子量: 388.058
• InChiKey: XBZKJGBIPSQKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255~256℃
• 沸点：
  535.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品运输编号：
  REM
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S22,S24/25

制备方法与用途

化学性质
黄色针晶，溶于氯苯、三氯醋酸和硝酸，不溶于水和乙醇。

用途
用作生产还原灰M和还原橄榄绿T等染料的中间体。

生产方法
由苯绕蒽酮经溴化而得。原料消耗定额为：苯绕蒽酮764 kg/t、溴素782 kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二溴苯并蒽酮 在 selenium 、 kerosine 作用下， 生成 9,9'-dibromo-3,3'-selanediyl-bis-benz[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Substitution derivatives of bzl, bzl'-dibenzanthronyl-selenide

  摘要：

  公开号：

  US01977242A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并蒽酮 在 水 、 溴 作用下， 生成 3,9-二溴苯并蒽酮
  参考文献：
  名称：

  230.乌尔曼法合成中观苯并蒽酮和蒽酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001096

文献信息

• 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150140499A

  公开（公告）日：2015-12-16

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  有机发光器件，包括氨基化合物和其中的有机发光器件。
• D-A dyad and D-A-D triad incorporating triphenylamine, benzanthrone and perylene diimide: Synthesis, electrochemical, linear and nonlinear optical properties
  作者：Liu Cao、Liang Xu、Dingfeng Zhang、Yecheng Zhou、Yusen Zheng、Qinrui Fu、Xiao-Fang Jiang、Fushen Lu

  DOI：10.1016/j.cplett.2017.06.015

  日期：2017.8

  Abstract To study the relationship between donor (D)-acceptor (A) structures and the third-order nonlinear optical property, two types of D-A and D-A-D structures based on triphenylamine-substituted chromophores with benzanthrone or perylene diimide (PDI) acceptors have been designed and synthesized. Among them, D-A-D type chromophores with a linear configuration show relatively larger two-photon absorption

  摘要 为了研究供体 (D)-受体 (A) 结构与三阶非线性光学性质之间的关系，设计了基于苯并蒽酮或苝二亚胺 (PDI) 受体的三苯胺取代发色团的两种 DA 和 DAD 结构。并合成。其中，线性构型的DAD型发色团表现出相对较大的双光子吸收（2 PA）系数和2 PA截面值。
• TADF quenching properties of phenothiazine or phenoxazine-substituted benzanthrones emitting in deep-red/near-infrared region towards oxygen sensing
  作者：Uliana Tsiko、Oleksandr Bezvikonnyi、Dmytro Volyniuk、Boris F. Minaev、Jonas Keruckas、Monika Cekaviciute、Egle Jatautiene、Viktorija Andruleviciene、Asta Dabuliene、Juozas Vidas Grazulevicius

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109952

  日期：2022.1

  Aiming to develop new deep-red/near-infrared emitters, benzanthrone as a new acceptor moiety with a rigid molecular structure was used. For the design of target compounds phenothiazine and phenoxazine moieties with strong electron-donating ability were also used. Such combination allowed new materials demonstrating thermally activated delayed fluorescence (TADF) in the long wavelength region to be obtained

  为了开发新的深红/近红外发射体，使用苯并蒽酮作为具有刚性分子结构的新受体部分。还使用了具有强给电子能力的吩噻嗪和吩恶嗪部分设计目标化合物。这种组合允许获得在长波长区域表现出热激活延迟荧光 (TADF) 的新材料。在 700 nm 处观察到合成化合物固体样品的最大荧光强度。当这些化合物用作制造非掺杂有机发光二极管的发射体时，电致发光在类似的波长处达到峰值。由于苯并蒽酮部分的不同取代，发现室温下 TADF 寿命的值在 291-1198 μs 的范围内，这与其不同的氧传感特性有关。由于对大气中氧气存在的高度敏感性，所获得的化合物之一被用于放射性氧传感。惰性聚合物ZEONEX®中含有吩恶嗪的化合物的分子分散膜显示真空中TADF的强度与氧气吹扫下的瞬发荧光强度之比为15.2。发现由 Stern-Volmer 常数估计的薄膜的氧敏感性为 1.6×10 惰性聚合物ZEONEX®中含有吩恶嗪的化合物的分子
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210014502A

  公开（公告）日：2021-02-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物和包含该化合物的有机发光器件。
• 光電変換用増感色素およびそれを用いた光電変換素子ならびに色素増感太陽電池
  申请人：保土谷化学工業株式会社

  公开号：JP2015151505A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】効率よく電流を取り出すことのできる新規構造の増感色素を提供し、さらには該増感色素を用いた良好な光電変換素子ならびに色素増感太陽電池を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される光電変換用増感色素。【化１】［式中、Ｒ１〜Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜６のアルキル基、または炭素原子数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｘ、ＹおよびＺは、水素原子、置換アミノ基または、窒素および硫黄で構成されるヘテロ環を有する吸着基もしくはシアノオレフィン部位を有する吸着基である。］【選択図】なし

  【问题】提供一种能够高效地提取电流的新型增感染染料的结构，并进一步提供使用该增感染染料的良好光电转换元件和染料增感太阳能电池。 【解决方案】下面是用通式（1）表示的光电转换用增感染染料。【化1】[其中，R1-R7表示氢原子，卤素原子，碳原子数为1-6的烷基或碳原子数为1-6的烷氧基，X，Y和Z表示氢原子，取代氨基，或带有吸附基的含氮和硫的杂环或带有氰基的吸附基。][选择图]无