Methyl 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate | 1029433-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1029433-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 296.249
• InChiKey: GMWSLVMYNOZTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 、 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到Methyl 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉

  摘要：

  使用10 mol％Pd（）可以由取代的2-碘苯胺和2,3-二氢-1 H-吡咯一锅法合成2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉核将PPh 3）4和K 2 CO 3在1,4-二恶烷中的溶液在170°C的微波炉中加热1小时。该反应可以以克为单位进行。拟议的机制涉及Heck偶联反应，然后在分子内席夫碱形成和双键迁移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.009

文献信息

• A one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolines
  作者：Miroslaw J. Tomaszewski、Adam Whalley、Yun-Jin Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.009

  日期：2008.5

  A one-pot synthesis of the 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline core from substituted 2-iodoanilines and 2,3-dihydro-1H-pyrrole was achieved using 10 mol % Pd(PPh3)4, and K2CO3 in 1,4-dioxane at 170 °C for 1 h in a microwave oven. This reaction can be carried out on a gram scale. The proposed mechanism involves a Heck-coupling reaction followed by intra-molecular Schiff base formation and double

  使用10 mol％Pd（）可以由取代的2-碘苯胺和2,3-二氢-1 H-吡咯一锅法合成2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉核将PPh 3）4和K 2 CO 3在1,4-二恶烷中的溶液在170°C的微波炉中加热1小时。该反应可以以克为单位进行。拟议的机制涉及Heck偶联反应，然后在分子内席夫碱形成和双键迁移。