endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en | 33213-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
• 英文别名: Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-methanol；7-Hydroxymethyl-bicyclo<4.1.0>hepten-3；7-Hydroxymethyl-bicyclo[4.1.0]hepten-3
• CAS: 33213-85-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: IGSBIWDDNAGQSE-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en 在 甲基三辛基氯化铵 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 endo-Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-methyltriphenyl-phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  不寻常自行车及其衍生物的合成、反应行为和光谱特性

  摘要：

  报告了化合物 1-17 的合成、化学反应行为和光谱性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171205
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  Exo-三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene exo - oxide

  摘要：

  外三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene（3）的环氧化可得到外氧化物2，在氨水中用锂处理后可得到定量的已知三环醇4。氢化锂铝氢化物2的还原得到相同的醇4和重排的双环醇5的混合物。氧化物的气相色谱2大多数条件下进行的酸催化异构化2到双环醛6将其氧化为已知的羧酸7作为结构的证明。高于120°，醛6定量地转化为环己二烯基乙醛8。已经研究了这种转变的动力学，并表明反应是通过氢的热[1，5]σ位移进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91625-4

文献信息

• Endo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene exo-oxide
  作者：B.C. Henshaw、D.W. Rome、B.L. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91624-2

  日期：1971.1

  unrearranged alcohol XIII whereas lithium aluminium hydride reduction of the epoxide XII forms the rearranged alcohols XIV and XV. Rearrangement also occurs when the epoxide XII is treated with hydrobromic acid to yield the bromohydrins XVI, XVII and XVIII. The mechanism of these acid catalysed rearrangements is discussed. Bromohydrin XVI was converted to the known alcohol XIV and also serves as a source

  内-三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene（X）的过酸氧化产生环氧化物XII。XII的锂氨还原反应产生了已知的，未重排的醇XIII，而环氧化物XII的氢化锂铝氢化物还原形成了重排的醇XIV和XV。当用氢溴酸处理环氧化物XII以产生溴代醇XVI，XVII和XVIII时，也会发生重排。讨论了这些酸催化重排的机理。溴醇XVI被转化为已知的醇XIV，并且还用作以前未知的exo -tricyclo [3.2.1.0 2,4 ] oct-6-en- anti-的来源-8-ol（XIX）。溴代醇XVII的去溴酸盐形成了甲基正三环烷醇XV，其被氧化为相应的甲基正三环烷酮XX。酮XX的还原特异性地产生非对映异构体甲基正三环醇XXI。溴代醇XVII的氧化得到相应的酮XXII，将其用氢化铝锂处理后得到XXIII和XXI的混合物。用醇碱处理溴代醇XVII可得到预期的消除和取代产物。XXIV和XXV，
• Neidlein, Richard; Wesch, Karl Friedrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2466 - 2473
  作者：Neidlein, Richard、Wesch, Karl Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;WESCH, K. F., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2466-2473
  作者：NEIDLEIN, R.、WESCH, K. F.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;WESCH, K. F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 1003-1010
  作者：NEIDLEIN, R.、WESCH, K. F.

  DOI：——

  日期：——