5,8-bis[(2-acetamidoethyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-dione | 96706-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-bis[(2-acetamidoethyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-dione
• 英文别名: N-[2-[[9-(2-acetamidoethylamino)-5,10-dioxobenzo[g]quinolin-6-yl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 96706-36-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: RMRXQWURRYIPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5,8-bis[(2-acetamidoethyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  5,8-双[（氨基烷基）氨基] -1-氮杂蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤作用评估。

  摘要：

  已经合成了几种5,8-双[（氨基烷基）氨基] -1-氮杂蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了其对L1210白血病的抗肿瘤活性。与相应的碳环类似物进行比较。氮杂类似物之一显示适度的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00146a029

文献信息

• Synthesis and antineoplastic evaluations of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、John J. Landi、Miles P. Hacker、John J. McCormack

  DOI：10.1021/jm00146a029

  日期：1985.8

  Several 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-diones have been synthesized and evaluated for antitumor activity against L1210 leukemia both in vitro and in vivo. Comparisons are made to the corresponding carbocyclic analogues. One of the aza analogues showed modest in vivo activity.

  已经合成了几种5,8-双[（氨基烷基）氨基] -1-氮杂蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了其对L1210白血病的抗肿瘤活性。与相应的碳环类似物进行比较。氮杂类似物之一显示适度的体内活性。