4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one | 40239-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-ethyl-3-hexanone
• CAS: 40239-63-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: REEBAVRLLRFNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one 在 乙醚 、 碘 作用下， 生成 3-ethyl-2-tert-butyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 在 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile; Lebbar, Khadija, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 2, p. 119 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparison of effects measured with isotonic and isometric recording: II. Concentration-effect curves for physiological antagonists
  作者：R B Barlow、Susan M Bond、Claire Grant、D S McQueen、Zeenat Yaqoob

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704169

  日期：2001.8

  If one drug, B, antagonizes another, A, by producing the opposite physiological effect, the antagonist concentration‐effect curves should be affected by the recording system, which limits the range of agonist responses. With pieces of isolated guinea‐pig ileum taken from adjacent parts of the same animal, one recorded isotonically, the other isometrically with the same load, the isotonic IC50 values for (−)isoprenaline opposing carbachol or histamine were lower than the isometric values (P<0.01) but there was a significant correlation between them (P<0.01): the isotonic curves were steeper (P<0.01) and there were wider shifts in IC50 before increasing the agonist reduced the maximum relaxation. In similar experiments with pieces of rat uterus in oestrus from the same animal, the concentration‐effect curves for carbachol opposed by increasing concentrations of (−)isoprenaline or (−)adrenaline had slightly lower EC50 values with isometric recording but there was a significant correlation (P<0.01) with isotonic values. The antagonist effect (ratio of the EC50 relative to that for the control) was higher with isotonic recording (P<0.01 for (−)isoprenaline, P<0.025 for (−)adrenaline) and all (27) curves were steeper than the corresponding isometric curve (P<0.001). The influence of the method of recording on the results is expected from the narrower operational window and smaller upper limit to relaxation with isotonic recording. A way of obtaining measurements of IC50 against a standard agonist effect is suggested in an Appendix. British Journal of Pharmacology (2001) 133, 1087–1095; doi:10.1038/sj.bjp.0704169

  以下是将上述文本翻译成中文的内容： --- **有序列表**： 1. 若一种药物B通过产生与另一种药物A相反的生理效应来拮抗A，则拮抗剂的浓度-效应曲线应受到记录系统的影响，这限制了激动剂反应的范围。 2. 从同一动物身上取下的相邻部位的离体豚鼠回肠片段，一个记录为等张性，另一个以相同负荷记录为等长性，（-）异丙肾上腺素对卡巴胆碱或组胺的拮抗作用的等张性IC50值低于等长性值（P < 0.01），但两者之间存在显著相关性（P < 0.01）：等张性曲线更陡峭（P < 0.01），且在增加激动剂浓度引起最大松弛度降低之前，IC50值的变动范围更大。 3. 在同一动物的发情期大鼠子宫片段的类似实验中，卡巴胆碱在增加（-）异丙肾上腺素或（-）肾上腺素浓度下的浓度-效应曲线在等长记录下的EC50值略低，但与等张性值存在显著相关性（P < 0.01）。拮抗效应（EC50与对照组的比率）在等张性记录中更高（对于（-）异丙肾上腺素，P < 0.01；对于（-）肾上腺素，P < 0.025），且所有（27条）曲线都比相应的等长性曲线陡峭（P < 0.001）。 4. 等张性记录因操作窗口较窄和松弛度上限较小，预计记录方法对结果的影响。 5. 在一个附录中，提出了测量对抗标准激动剂效应的IC50的一种方法。 --- **出处**： 《British Journal of Pharmacology》（2001）卷133，第1087-1095页； DOI:10.1038/sj.bjp.0704169。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS WITH A WOODY-PEPPERY ODOUR<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES AYANT UNE ODEUR BOISÉE-POIVRÉE
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2016037987A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  (Z)-Configured 5-substituted 5,6-dimethylhepta-3,6-dien-2-one possessing very characteristic dark woody odour with typical agarwood-like spicy peppery connotation.

  (Z)-构型的5-取代基5,6-二甲基庚-3,6-二烯-2-酮，具有非常典型的深色木质气味，带有典型的沉香般的辛辣胡椒味。
• Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088
  作者：Dubois, Jacques-Emile、Lion, Claude、Arouisse, Abdelmajid

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 647
  作者：Whitmore et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelles methodes de deshalogenation et de formation d'ethers d'enol trimethylsilyques par action de iPr2NLi sur quelques α-bromocetones.
  作者：Jacques-Emile Dubois、Claude Lion、Jean-Yves Dugast

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88301-x

  日期：——