ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)-2-propenoate；Ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₂
• 分子量: 212.196
• InChiKey: CIDYGTPEQJOLBL-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)acrylate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-3-(2,4-difluorophenyl)-acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694
• 作为产物：
  描述：

  三聚硫氰酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole compounds useful for the prophylaxis or treatment of nervous

  摘要：

  异噁唑化合物具有以下一般式：##STR1##其中R.sup.1代表可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或可选择取代的氨基甲酰基；R.sup.3代表可选择取代的氨基或饱和杂环基；X代表氧原子或硫原子；n为2到6的整数。这些化合物具有优异的单胺氧化酶抑制活性，并可用作治疗剂或预防剂，用于抑郁等神经疾病。

  公开号：

  US06005116A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Preparation of Boc-Protected Cinnamyl-Type Alcohols: A Comparison of the Suzuki-Miyaura Coupling, Cross-Metathesis, and Horner-Wadsworth-Emmons Approaches and Their Merit in Parallel Synthesis
  作者：Jan Štambaský、Andrei V. Malkov、Pavel Kočovský

  DOI：10.1135/cccc20080705

  日期：——

  Three synthetic strategies for the construction of tert-butyl (E)-3-arylprop-2-en-1-ol carbonates are described. Complementary approaches employing Suzuki-Miyaura coupling and cross-metathesis reaction gave moderate yields of the title compounds in one-step, both methods are suitable for high-throughput and parallel chemistry. A detailed investigation into the Suzuki-Miyaura coupling reaction is provided along with the studies on the synthesis of pinacolyl 1-(tert-butyloxycarbonyl)propenol-3-ylboronate, the key building block. Conventional synthesis of the title compounds via the Horner-Wadsworth-Emmons reaction as a key step in a three-step-one-purification protocol was optimized and the results are compared with those of the latter reactions.

  描述了三种用于构建叔丁基（E）-3-芳基丙-2-烯-1-醇碳酸酯的合成策略。采用Suzuki-Miyaura偶联和交叉酯交换反应的互补方法，一步得到了标题化合物的中等产率，两种方法均适用于高通量和并行化学。提供了对Suzuki-Miyaura偶联反应的详细研究，以及对合成缔醇基1-（叔丁氧羰基）丙烯醇-3-基硼酸酯的关键组成部分的研究。通过Horner-Wadsworth-Emmons反应作为三步一纯化方案中的关键步骤对标题化合物进行常规合成的优化，并将结果与后一种反应进行了比较。
• Novel nitrogen-containing titanocenes, and the use thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05068371A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Titanocenes of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 are cyclopentadienyl.sup..crclbar. groups and R.sup.2 and R.sup.3 are aromatic radicals which are substituted in both ortho-positions by fluorine and, in addition, are substituted by a pyrrylalkyl group, amidoalkyl group or imidoalkyl group, are suitable as photoinitiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds.

  具有以下结构式的钛二茂金属化合物I，其中R.sup.1为环戊二烯基.sup..crclbar.基团，R.sup.2和R.sup.3为芳香基团，在两个邻位上被氟取代，并且另外被吡啶烷基团、酰胺烷基团或亚胺烷基团取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合光引发剂。
• Bimetallic nano alloy architecture on a special polymer: Ni or Cu merged with Pd for the promotion of the Mizoroki–Heck reaction and the Suzuki–Miyaura coupling
  作者：VIJAY P PATIL、ABHIJIT A KASHID、BHANUPRATAP S SOLANKI、ULHAS K KHARUL、SURESH IYER

  DOI：10.1007/s12039-020-01870-6

  日期：2021.3

  Abstract Novel Ni-Pd and Cu-Pd bimetallic nano alloys was designed and heterogenized on the highly robust ABPBI [poly(2,5-benzimidazole)] polymer in high yields using NaBH4 as reducing agent. These were versatile ligand free catalysts for the Mizoroki–Heck reaction and Suzuki–Miyaura coupling. The bimetallic Ni-Pd-ABPBI catalyst for the Mizoroki–Heck reaction of 4-iodo anisole could be recycled 5 times

  摘要 设计了新型Ni-Pd和Cu-Pd双金属纳米合金，并使用NaBH 4作为还原剂，在高强度ABPBI [聚（2,5-苯并咪唑）]聚合物上高产率地进行了异质处理。这些是用于Mizoroki-Heck反应和Suzuki-Miyaura偶联的多功能无配位催化剂。用于4-碘苯甲醚的Mizoroki-Heck反应的双金属Ni-Pd-ABPBI催化剂可以高回收率回收5次。使用Cu-Pd-ABPBI NP催化剂也可以将芳基溴化物活化用于Mizoroki-Heck反应，产率中等。 图形摘要 简介描述了新型的双金属Ni-Pd和Cu-Pd纳米合金，该合金使用NaBH 4作为还原剂在坚固的ABPBI [聚（2,5-苯并咪唑）]聚合物上异质化。这些是用于Mizoroki-Heck反应和Suzuki-Miyaura偶联的通用的无配体，贵金属保守催化剂。使用Cu-Pd-ABPBI催化剂激活了芳基溴，用于Mizoroki-Heck反应。
• Neue, stickstoffhaltige Titanocene und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0401166A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Titanocene der Formel I, worin R¹ Cyclopentadienyl⊖-Gruppen sind und R² und R³ aromatische Reste sind, die in beiden Orthostellungen durch Fluor substituiert sind und ausserdem durch eine Pyrrylalkylgruppe, Amidoalkylgruppe oder Imidoalkylgruppe substituiert sind, eignen sich als Photoinitiatoren für die Photopolymerisation ethylenisch ungesättigter Verbindungen.

  式 I 的二茂钛 其中 R¹ 为环戊二烯基⊖，R² 和 R³ 为芳香基，它们在两个正交位置被氟取代，也被吡啶烷基、氨基烷基或亚氨基烷基取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合反应的光引发剂。