(E)-1-methyl 2-(2-phenyl cyclopentylidenemethyl) 5-nitroimidazole | 135498-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-methyl 2-(2-phenyl cyclopentylidenemethyl) 5-nitroimidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-2-[(E)-(2-phenylcyclopentylidene)methyl]imidazole
• CAS: 135498-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: DVZJOFWHDNVMJY-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino 2-phenylcyclopentane 在 四丁基氢氧化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-methyl 2-(2-phenyl cyclopentylidenemethyl) 5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse par réactions SRN1 de nouveaux 5-nitroimidazoles antiparasitaires et antibactériens

  摘要：

  1-Methyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole reacts by an S(RN)1 mechanism with various aliphatic, cyclic or heterocyclic nitronate anions to afford, in high yields, new 5-nitroimidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond at the 2 position. Some of these compounds are as active as metronidazole in vitro and in vivo against protozoa and anaerobic bacteria. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90026-j