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2-[(4-bromophenoxy)methyl]-2-methyloxirane | 1318734-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-bromophenoxy)methyl]-2-methyloxirane
英文别名
——
CAS
1318734-96-1
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
DFWSOBQHHKXKKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    [FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
    摘要:
    本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式(11)表示的化合物实现:其中R1是氢原子或较低的烷基基团;R2是在4-位被取代的1-哌啶基团,所述取代基选自(A1a)苯氧基在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1b)苯氧基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷基基团,(A1c)苯基取代的较低烷氧基较低烷基基团在苯基上取代卤素,(A1d)苯基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1e)氨基取代的苯基取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团和较低烷基基团,以及(A1f)苯基取代的较低烷氧基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团;n是1到6之间的整数;X3是有机磺酰氧基团。
    公开号:
    WO2011093529A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    [FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
    摘要:
    本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式(11)表示的化合物实现:其中R1是氢原子或较低的烷基基团;R2是在4-位被取代的1-哌啶基团,所述取代基选自(A1a)苯氧基在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1b)苯氧基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷基基团,(A1c)苯基取代的较低烷氧基较低烷基基团在苯基上取代卤素,(A1d)苯基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1e)氨基取代的苯基取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团和较低烷基基团,以及(A1f)苯基取代的较低烷氧基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团;n是1到6之间的整数;X3是有机磺酰氧基团。
    公开号:
    WO2011093529A1
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxirane-Opening Reaction with Aryl Iodides and Se Powder
    作者:Lin Min、Ge Wu、Miaochang Liu、Wenxia Gao、Jinchang Ding、Jiuxi Chen、Xiaobo Huang、Huayue Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01274
    日期:2016.9.2
    Se powder as the selenating reagent, the copper-catalyzed double C–Se cross-coupling of aryl iodides, epoxides, and elemental selenium has been developed. This strategy provides a straightforward approach to the synthesis of β-hydroxy phenylselenides with excellent regioselectivity of the ring opening reaction. This process proceeds in generally good yields and is compatible with a broad range of functional
    使用粉作为化剂,已开发出催化的芳基化物,环氧化物和元素的双C-Se交叉偶联。该策略为开环反应的区域选择性优异的β-羟基苯基化物的合成提供了一种直接的方法。该方法通常以良好的收率进行,并且与多种官能团相容。
  • SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Yamamoto Akihiro
    公开号:US20120302757A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    An object of the present invention is to provide a method for producing an oxazole compound in a high yield. The object can be achieved by a compound represented by Formula (11): wherein R 1 is a hydrogen atom or lower-alkyl group; R 2 is a 1-piperidyl group substituted at the 4-position with a substituent selected from (A1a) a phenoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1b) a phenoxy-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkyl groups, (A1c) a phenyl-substituted lower-alkoxy lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with halogen, (A1d) a phenyl-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1e) an amino group substituted with a phenyl group substituted with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, and a lower-alkyl group, and (A1f) a phenyl-substituted lower-alkoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups; n is an integer from 1 to 6; and X 3 is an organic sulfonyloxy group.
    本发明的目的是提供一种高产率制备噁唑化合物的方法。该目的可以通过式(11)表示的化合物实现:其中R1是氢原子或低烷基基团;R2是在4-位被取代的1-哌啶基团,所述取代基被选择自(A1a)在苯基上取代一个或多个卤素取代低烷氧基的苯氧基,(A1b)在苯基上取代一个或多个卤素取代低烷基的苯氧基取代低烷基基团,(A1c)在苯基上取代卤素的苯基取代低烷氧基低烷基基团,(A1d)在苯基上取代一个或多个卤素取代低烷氧基的苯基取代低烷基基团,(A1e)取代有苯基的基取代一个或多个卤素取代低烷氧基的苯基和低烷基基团,以及(A1f)在苯基上取代一个或多个卤素取代低烷氧基的苯基取代低烷氧基基团;n是1到6的整数;X3是有机磺酰氧基团。
  • Synthetic intermediate of oxazole compound and method for producing the same
    申请人:Yamamoto Akihiro
    公开号:US08598358B2
    公开(公告)日:2013-12-03
    An object of the present invention is to provide a method for producing an oxazole compound in a high yield. The object can be achieved by a compound represented by Formula (11): wherein R1 is a hydrogen atom or lower-alkyl group; R2 is a 1-piperidyl group substituted at the 4-position with a substituent selected from (A1a) a phenoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1b) a phenoxy-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkyl groups, (A1c) a phenyl-substituted lower-alkoxy lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with halogen, (A1d) a phenyl-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1e) an amino group substituted with a phenyl group substituted with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, and a lower-alkyl group, and (A1f) a phenyl-substituted lower-alkoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups; n is an integer from 1 to 6; and X3 is an organic sulfonyloxy group.
    本发明的目的是提供一种高产率合成噁唑化合物的方法。该目的可以通过公式(11)所表示的化合物实现:其中,R1是氢原子或低烷基基团;R2是在4位被取代的1-哌啶基团,所述取代基被选择自:(A1a)苯基取代苯基部分上带有一种或多种卤素取代的低烷氧基取代基的苯氧基;(A1b)苯基取代苯基部分上带有一种或多种卤素取代的低烷基取代基的苯氧基取代基;(A1c)苯基取代苯基部分上带有卤素的低烷氧基低烷基取代基的苯基取代基;(A1d)苯基取代苯基部分上带有一种或多种卤素取代的低烷氧基取代基的苯基取代基;(A1e)基取代一种带有一种或多种卤素取代的低烷氧基的苯基取代的苯基,以及一种低烷基基团;和(A1f)苯基取代苯基部分上带有一种或多种卤素取代的低烷氧基取代基的苯基取代基。n是1到6的整数;X3是有机磺酰氧基团。
  • US8598358B2
    申请人:——
    公开号:US8598358B2
    公开(公告)日:2013-12-03
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同类化合物

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