2-Isopropyl-5-phenyl-thiazol | 19968-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Isopropyl-5-phenyl-thiazol
• 英文别名: 2-isopropyl-5-phenyl-thiazole；2-Isopropyl-5-phenylthiazole；5-phenyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 19968-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: ZBBRBLPLNNKBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-异丙基噻唑 在 bis[1-phenyl-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene]dichloropalladium(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Isopropyl-5-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  新型钯N-杂环卡宾配合物直接芳基化的催化活性

  摘要：

  八种新型钯N杂环卡宾（Pd-NHC）络合物是通过氯1,3-二烷基苯并咪唑啉-2-亚银（I）络合物与双（苄腈）氯化钯（II）在二氯甲烷中的反应合成的。这八个Pd-NHC配合物如下：双[1-苯基-3-（2,4,6-三甲基苄基）苯并咪唑-2-亚烷基]二氯钯（II），双[1-苯基-3-（2,3 ，[5,6-四甲基苄基]苯并咪唑-2-亚丙基]二氯钯（II），双[1-苯基-3- [2,3,4,5,6-五甲基苄基]苯并咪唑-2-亚丙基]二氯钯（II），双[1-苯基-3-（3,4,5-三甲氧基苄基）苯并咪唑-2-亚丙基]二氯钯（II），双[1-（2-二乙基氨基乙基）-3-（3-甲基苄基）苯并咪唑-2-亚苄基]二氯钯（II），双[1-（2-二乙基氨基乙基）-3-（2,3,5,6-四甲基苄基）苯并咪唑-2-亚丙基]二氯钯（II），双[1-（2-吗啉代乙基）-3-萘甲基甲基苯并咪唑-2-亚炔基]二氯钯（II）和

  DOI：

  10.1002/aoc.3220

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• New 4-vinylbenzyl-substituted bis(NHC)-Pd(II) complexes: Synthesis, characterization and the catalytic activity in the direct arylation reaction
  作者：Yetkin Gök、Aydın Aktaş、Hülya Erdoğan、Yakup Sarı

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.019

  日期：2018.2

  substituted bis(NHC)-Pd(II) complexes and their catalytic activity in direct arylation reaction. The bis(NHC)-Pd(II) complexes have been prepared from Ag(I)NHC complexes by transmetallation method. The complexes have been characterized by using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopy and elemental analysis techniques. Also, all the complexes showed excellent activity as catalysts in the direct arylation reaction

  摘要这项研究包含了新的4-乙烯基苄基取代的双（NHC）-Pd（II）配合物的合成及其在直接芳基化反应中的催化活性。由Ag（I）NHC配合物通过金属转移法制备了双（NHC）-Pd（II）配合物。通过使用1 H NMR，13 C NMR，FTIR光谱和元素分析技术对复合物进行了表征。另外，所有配合物在直接芳基化反应中均表现出优异的催化剂活性。
• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• 2-methyl-1,4-benzodioxan-substituted bis(NHC)PdX2 complexes: Synthesis, characterization and the catalytic activity in the direct arylation reaction of some 2-alkyl-heterocyclic compounds
  作者：Yetkin Gök、Aydın Aktaş、Yakup Sarı、Hülya Erdoğan

  DOI：10.1007/s13738-018-1512-y

  日期：2019.2

  all fields of chemistry, the C–C cross-coupling reactions such as the direct arylation reaction have attracted much attention and have advanced quickly in recent years due to the importance of environment-friendly properties. This study contains the synthesis of the 2-methyl-1,4-benzodioxan-substituted bis(NHC)PdX2 complexes and their catalytic activity in direct arylation reaction. The bis(NHC)PdX2

  几乎在所有化学领域中，由于对环境友好的重要性，CC交叉偶联反应（例如直接芳基化反应）引起了广泛的关注，并且近年来发展迅速。这项研究包含2-甲基-1,4-苯并二恶烷取代的双（NHC）PdX 2配合物的合成及其在直接芳基化反应中的催化活性。双（NHC）PdX 2配合物是由2-甲基-1,4-苯并二恶烷取代的Ag（I）NHC配合物通过金属转移法制备的。使用1 H NMR，13 C NMR，FT-IR光谱和元素分析技术对bis（NHC）PdX 2配合物进行了表征。双（NHC）PdX 2已经研究了在与2-正丁基呋喃，2-正丁基噻吩和2-异丙基噻唑的直接芳基化反应中作为催化剂的配合物，并显示出优异的活性。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。