bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylic acid | 1030850-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-Decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(34),15,17,32,35,37-hexaene-16,33-dicarboxylic acid；2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(34),15,17,32,35,37-hexaene-16,33-dicarboxylic acid
• CAS: 1030850-30-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₁₄
• 分子量: 624.639
• InChiKey: OKZJVRJAINBKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylic acid 、 四甲基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis(tetramethylammonium) bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在双对亚苯基冠醚中引入负电荷：基于联吡啶的[2]假轮烷和[2]轮烷的研究。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是

  DOI：

  10.1002/chem.200700387
• 作为产物：
  描述：

  ethyl bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在双对亚苯基冠醚中引入负电荷：基于联吡啶的[2]假轮烷和[2]轮烷的研究。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是

  DOI：

  10.1002/chem.200700387

文献信息

• Introducing Negative Charges into Bis-p-phenylene Crown Ethers: A Study of Bipyridinium-Based [2]Pseudorotaxanes and [2]Rotaxanes
  作者：Elena Lestini、Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz、Donald Fitzmaurice

  DOI：10.1002/chem.200700387

  日期：2008.1.28

  cations (guests) and the derivatives of bis-para-phenylene-34-crown-10 (hosts) with anionic groups COO(-) or SO(3)(-). The structure of the resulting charge-compensated host-guest complexes, their association constants and their electrochemical behaviour have been studied. In the solid state, the viologen cations thread the negatively charged crown ethers forming electroneutral zwitterion-like [2]pseudorotaxane

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是