isobutyryl-1,4-benzoquinone | 73566-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyryl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 73566-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: UVICVJVGHHXXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28 °C
• 沸点：
  306.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyryl-1,4-benzoquinone 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到2,2-dimethyl-5-hydroxy-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到isobutyryl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791

文献信息

• AL-HAMBANY, RAAD R.;ALI, AMAL N., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N, C. 45-56
  作者：AL-HAMBANY, RAAD R.、ALI, AMAL N.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795
  作者：MIYAGI, YO、MARUYAMA, KAZUHIRO、TANAKA, NOBUO、SATO, MAMORU、TOMIZU, TOSHINOR+

  DOI：——

  日期：——
• AL-HAMDANY R.; AL-RAWI J. M.; AHMED B. A.; AL-SHAHIRY K. F., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 337-342
  作者：AL-HAMDANY R.、 AL-RAWI J. M.、 AHMED B. A.、 AL-SHAHIRY K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cycloaddition of Two Acyl-1,4-benzoquinone Moieties on Photolysis
  作者：Yo Miyagi、Kazuhiro Maruyama、Nobuo Tanaka、Mamoru Sato、Toshinori Tomizu、Yasuhiro Isogawa、Hisae Kashiwano

  DOI：10.1246/bcsj.57.791

  日期：1984.3

  Upon irradiation a regio- and stereoselective cycloaddition occurred intramolecularly between two acyl-1,4-benzoquinone moieties connected by a polymethylene bridge. The regio- and stereoselectivities are different from those of the corresponding intermolecular cycloaddition; this was interpreted in terms of the Diels-Alder reaction between an acyl-1,4-benzoquinone moiety and a photochemically produced

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。
• Al-Hamdany, R.; Al-Rawi, J. M.; Ahmed, B. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 337 - 342
  作者：Al-Hamdany, R.、Al-Rawi, J. M.、Ahmed, B. A.、Al-Shahiry, K. F.

  DOI：——

  日期：——