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isobutyryl-1,4-benzoquinone
isobutyryl-1,4-benzoquinone | 73566-49-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyryl-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
73566-49-1
化学式
C
10
H
10
O
3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
UVICVJVGHHXXRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
27-28 °C
沸点:
306.5±31.0 °C(Predicted)
密度:
1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.85
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
isobutyryl-1,4-benzoquinone
以
乙腈
为溶剂, 反应 10.0h, 以20%的产率得到2,2-dimethyl-5-hydroxy-3(2H)-benzofuranone
参考文献:
名称:
两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应
摘要:
辐照后,通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同;这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。
DOI:
10.1246/bcsj.57.791
作为产物:
描述:
1-(2,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
在 magnesium sulfate 、
silver(l) oxide
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到isobutyryl-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应
摘要:
辐照后,通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同;这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。
DOI:
10.1246/bcsj.57.791
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文献信息
Al-Hamdany, R.; Al-Rawi, J. M.; Ahmed, B. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 337 - 342
作者:
Al-Hamdany, R.、Al-Rawi, J. M.、Ahmed, B. A.、Al-Shahiry, K. F.
DOI:
——
日期:
——
AL-HAMBANY, RAAD R.;ALI, AMAL N., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N, C. 45-56
作者:
AL-HAMBANY, RAAD R.、ALI, AMAL N.
DOI:
——
日期:
——
MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795
作者:
MIYAGI, YO、MARUYAMA, KAZUHIRO、TANAKA, NOBUO、SATO, MAMORU、TOMIZU, TOSHINOR+
DOI:
——
日期:
——
AL-HAMDANY R.; AL-RAWI J. M.; AHMED B. A.; AL-SHAHIRY K. F., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 337-342
作者:
AL-HAMDANY R.、 AL-RAWI J. M.、 AHMED B. A.、 AL-SHAHIRY K. F.
DOI:
——
日期:
——
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