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5,5-dimethyl-3-hexen-2-one | 876027-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-3-hexen-2-one
英文别名
5,5-dimethyl-hex-3c-en-2-one;5,5-Dimethyl-hex-3c-en-2-on;(Z)-5,5-dimethylhex-3-en-2-one
5,5-dimethyl-3-hexen-2-one化学式
CAS
876027-96-2
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
JKFZQQCNCCECKX-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dimethyl-3-hexen-2-one乙二胺potassium carbonate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到7-tert-Butyl-5-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-[1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Kasprzyk, Stanislaw P.; Kolinski, Ryszard A., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 721 - 735
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔-2-酮,5,5-二甲基-吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下, 生成 5,5-dimethyl-3-hexen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heilmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 119,122
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioalkeneamides as Transketolase Inhibitors
    申请人:Boyd A. Steven
    公开号:US20070293501A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention provides thioalkeneamides of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a -R d , n and ring A are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了式(I)的硫代烯酰胺,其可用作转酮醇酸酶抑制剂:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra-Rd、n和环A的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物的药物组合物。本发明提供了通过给予式(I)化合物或其药物组合物来抑制转酮醇酸酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。
  • US7879885B2
    申请人:——
    公开号:US7879885B2
    公开(公告)日:2011-02-01
  • Kasprzyk, Stanislaw P.; Kolinski, Ryszard A., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 721 - 735
    作者:Kasprzyk, Stanislaw P.、Kolinski, Ryszard A.
    DOI:——
    日期:——
  • Heilmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 119,122
    作者:Heilmann et al.
    DOI:——
    日期:——
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