5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1557037-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(3-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 1557037-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₅S
• 分子量: 314.294
• InChiKey: XEJUFMRKBZMOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20140045823A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oximinooxamate 、 3-fluoro-4-methanesulfonyl-benzoyl chloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20140045823A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• US9926308B2
  申请人：——

  公开号：US9926308B2

  公开（公告）日：2018-03-27