(S)-4-nitro-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylbutan-1-one | 1370418-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-4-nitro-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (3S)-4-nitro-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1370418-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: WFEFSWUPRRMOHS-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(2-nitrovinyl)benzene 、 苯甲酰乙酸 在 C₄₀H₃₁F₆N₃O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(S)-4-nitro-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双萘衍生的有机催化剂催化β-酮酸的对映选择性脱羧迈克尔加成至硝基烯烃

  摘要：

  已经开发了由手性双官能有机催化剂促进的催化对映选择性脱羧迈克尔加成反应，从而可以容易地合成具有优异对映选择性（最高97％ee）的相应γ-硝基酮。报告的方法代表了一种利用β-酮酸作为芳基甲基酮的合成等同物的有价值的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.100

文献信息

• Primary Amine-Thioureas with Improved Catalytic Properties for “Difficult” Michael Reactions: Efficient Organocatalytic Syntheses of (S)-Baclofen, (R)-Baclofen and (S)-Phenibut
  作者：Michail Tsakos、Christoforos G. Kokotos、George Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.201100636

  日期：2012.3

  Among the class of primary amine‐thioureas based on tert‐butyl esters of α‐amino acids, the most efficient organocatalyst for “difficult” Michael reactions was identified. The derivative based on (S)‐di‐tert‐butyl aspartate and (1R,2R)‐diphenylethylenediamine provided the products of the reaction between aryl methyl ketones and nitroolefins in excellent yields and enantioselectivities. In addition

  在基于α-氨基酸叔丁基酯的伯胺硫脲类中，发现了“难”迈克尔反应最有效的有机催化剂。基于（S）-二叔丁基天冬氨酸盐和（1 R，2 R）-二苯基乙二胺的衍生物提供了芳基甲基酮与硝基烯烃之间反应的产物，收率和对映选择性极好。另外，这种新催化剂可以以低催化剂负载量（5mol％）使用。有效合成（S）-baclofen，（R）-baclofen和（S）-phenibut的方法突显了这种方法的实用性。