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5-(2,4-difluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1404449-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,4-difluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-(2,4-Difluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-(2,4-difluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
1404449-01-9
化学式
C13H10F2O5
mdl
——
分子量
284.216
InChiKey
QKGLBZZDUQBVEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2,4-difluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl 2-(2-(2-chlorophenyl)hydrazineylidene)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    发现带有4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide部分作为c-Met激酶抑制剂的新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物
    摘要:
    设计,合成并评估了一系列含有4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide部分的新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物,它们对c-Met激酶和六种典型癌细胞的体外生物学活性线(A549,H460,HT-29,MKN-45,U87MG和SMMC-7721)。所有制备的化合物均显示出中度至优异的抗增殖活性,对它们的结构-活性关系的分析表明,在肉桂酸环1位上的2-氯或2-三氟甲基取代的苯基更有利于抗肿瘤活性。在这项研究中,c-Met IC 50值为0.59 nM的有前途的化合物33被鉴定为多靶受体酪氨酸激酶抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现带有4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide部分作为c-Met激酶抑制剂的新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物
    摘要:
    设计,合成并评估了一系列含有4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide部分的新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物,它们对c-Met激酶和六种典型癌细胞的体外生物学活性线(A549,H460,HT-29,MKN-45,U87MG和SMMC-7721)。所有制备的化合物均显示出中度至优异的抗增殖活性,对它们的结构-活性关系的分析表明,在肉桂酸环1位上的2-氯或2-三氟甲基取代的苯基更有利于抗肿瘤活性。在这项研究中,c-Met IC 50值为0.59 nM的有前途的化合物33被鉴定为多靶受体酪氨酸激酶抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.013
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20120277224A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
  • Synthesis and Antitumor Activity of Novel 4-(2-Fluorophenoxy)quinoline Derivatives Bearing the 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide Moiety
    作者:Sai Li、Rui Jiang、Mingze Qin、Haicheng Liu、Guangyan Zhang、Ping Gong
    DOI:10.1002/ardp.201300029
    日期:2013.7
    A series of 4‐(2‐fluorophenoxy)quinoline derivatives bearing the 4‐oxo‐1,4‐dihydroquinoline‐3‐carboxamide moiety were designed, synthesized, and evaluated for their in vitro antitumor activity against the H460, HT‐29, MKN‐45, U87MG, and SMMC‐7721 cancer cell lines. Most of the tested compounds showed potent activity and high selectivity toward the HT‐29 and MKN‐45 cell lines. Furthermore, compounds
    设计、合成了一系列带有 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide 部分的 4-(2-fluorophenoxy)quinoline 衍生物,并评估了它们对 H460、HT-29、MKN 的体外抗肿瘤活性‐45、U87MG 和 SMMC-7721 癌细胞系。大多数测试化合物对 HT-29 和 MKN-45 细胞系显示出有效的活性和高选择性。此外,进一步检查了化合物 21b、21c 和 21i 的 c-Met 激酶活性,并表现出强大的功效,IC50 值在个位数纳摩尔范围内,与阳性对照 foretinib 相当。最有希望的化合物 21c 显示出优异的细胞抑制活性,对所有测试细胞系的 IC50 值为 0.01 至 0.53 µM,因此比 foretinib 的活性高 1.7-2.2 倍。
  • Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
    申请人:McCall John M.
    公开号:US10953012B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    申请人:BIOENERGENIX
    公开号:WO2012149157A2
    公开(公告)日:2012-11-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
  • Discovery of novel 4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives bearing 4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide moiety as c-Met kinase inhibitors
    作者:Sai Li、Yanfang Zhao、Kewen Wang、Yali Gao、Jianming Han、Bingbing Cui、Ping Gong
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.04.013
    日期:2013.6
    A series of novel 4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives containing 4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide moiety were designed, synthesized and evaluated for their in vitro biological activities against c-Met kinase and six typical cancer cell lines (A549, H460, HT-29, MKN-45, U87MG and SMMC-7721). All the prepared compounds showed moderate to excellent antiproliferative activity, and the analysis
    设计,合成并评估了一系列含有4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxamide部分的新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物,它们对c-Met激酶和六种典型癌细胞的体外生物学活性线(A549,H460,HT-29,MKN-45,U87MG和SMMC-7721)。所有制备的化合物均显示出中度至优异的抗增殖活性,对它们的结构-活性关系的分析表明,在肉桂酸环1位上的2-氯或2-三氟甲基取代的苯基更有利于抗肿瘤活性。在这项研究中,c-Met IC 50值为0.59 nM的有前途的化合物33被鉴定为多靶受体酪氨酸激酶抑制剂。
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