(-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one | 1262432-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: (S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one；(3S)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1262432-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: TZNXBYSTUGDASN-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-((S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition

  摘要：

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.

  DOI：

  10.1021/ol200412r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  伪麻黄碱作为手性助剂在“乙酸型”手性醛与手性醛反应中的作用；高度官能化的手性结构单元的不对称合成

  摘要：

  我们已经深入研究了在双立体分化条件下使用伪麻黄碱作为手性助剂的乙酰胺烯醇盐和手性α-杂取代醛之间的醛醇缩合反应，表明只有在匹配的试剂组合下才能实现高非对映选择性，并且前提是含α-杂原子手性醛的取代基被方便地保护。此外，所获得的高度官能化的羟醛已被用作非常有用的原料，用于立体控制制备其他令人感兴趣的化合物和手性结构单元，例如吡咯烷，吲哚并立兹，以及使用简单且高产率的致密官能化的β-羟基和β-氨基酮。方法论。

  DOI：

  10.1021/jo101878j

文献信息

• Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition
  作者：Kerstin Rohr、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/ol200412r

  日期：2011.4.1

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.
• Role of Pseudoephedrine as Chiral Auxiliary in the “Acetate-Type” Aldol Reaction with Chiral Aldehydes; Asymmetric Synthesis of Highly Functionalized Chiral Building Blocks
  作者：Marta Ocejo、Luisa Carrillo、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Efraim Reyes

  DOI：10.1021/jo101878j

  日期：2011.1.21

  have studied in depth the aldol reaction between acetamide enolates and chiral α-heterosubstituted aldehydes using pseudoephedrine as chiral auxiliary under double stereodifferentiation conditions, showing that high diastereoselectivities can only be achieved under the matched combination of reagents and provided that the α-heteroatom-containing substituent of the chiral aldehyde is conveniently protected

  我们已经深入研究了在双立体分化条件下使用伪麻黄碱作为手性助剂的乙酰胺烯醇盐和手性α-杂取代醛之间的醛醇缩合反应，表明只有在匹配的试剂组合下才能实现高非对映选择性，并且前提是含α-杂原子手性醛的取代基被方便地保护。此外，所获得的高度官能化的羟醛已被用作非常有用的原料，用于立体控制制备其他令人感兴趣的化合物和手性结构单元，例如吡咯烷，吲哚并立兹，以及使用简单且高产率的致密官能化的β-羟基和β-氨基酮。方法论。