{2-(2,2-diphenyl-ethylamino)-5-[4-(4-carboxy)-piperidine-1-sulfonyl]-phenyl}-morpholin-4-yl-methanone | 752243-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-(2,2-diphenyl-ethylamino)-5-[4-(4-carboxy)-piperidine-1-sulfonyl]-phenyl}-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: 1-[4-(2,2-Diphenylethylamino)-3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 752243-41-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 577.701
• InChiKey: PNEHJVQEMIXAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 {2-(2,2-diphenyl-ethylamino)-5-[4-(4-carboxy)-piperidine-1-sulfonyl]-phenyl}-morpholin-4-yl-methanone 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-{2-[(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-5-{[4-[4-(1-methyl-ethyl)-piperazin-1-yl-carbonyl]-piperidin-1-yl]-sulfonyl}-benzoyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 {2-(2,2-diphenyl-ethylamino)-5-[4-(4-carboxy)-piperidine-1-sulfonyl]-phenyl}-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g

文献信息

• BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1183233B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US6958331B1
  申请人：——

  公开号：US6958331B1

  公开（公告）日：2005-10-25
• [EN] BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA BRADYKININE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075107A2

  公开（公告）日：2000-12-14

  Novel sulfonyl amine derivatives, of formula (IA) processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.