4-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide | 1447666-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-naphthalen-2-yl-3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1447666-70-7
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 445.539
• InChiKey: RZJBWVYJXMPKBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(naphthalen-2-ylmethylidene)benzenesulfonamide 、 苯甲酰乙酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子筛介导的β-酮酸脱羧曼尼希和羟醛反应

  摘要：

  报道了分子筛介导的β-酮酸与磺酰基亚胺的曼尼希脱羧反应。该方案可有效制备合成上有用的β-氨基酮。还描述了类似的分子筛促进的β-酮酸和靛红之间的脱羧醛醇缩合反应，其以优异的产率提供了生物活性的3-取代的-3-羟基-吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.030

文献信息

• Molecular sieve mediated decarboxylative Mannich and aldol reactions of β-ketoacids
  作者：Fangrui Zhong、Chunhui Jiang、Weijun Yao、Li-Wen Xu、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.030

  日期：2013.8

  A molecular sieve mediated decarboxylative Mannich reaction of β-ketoacids with sulfonyl imines is reported; this protocol leads to an efficient preparation of synthetically useful β-amino ketones. An analogous molecular sieve promoted decarboxylative aldol reaction between β-ketoacids and isatins is also described, which affords bioactive 3-substituted-3-hydroxy-oxindoles in excellent yields.

  报道了分子筛介导的β-酮酸与磺酰基亚胺的曼尼希脱羧反应。该方案可有效制备合成上有用的β-氨基酮。还描述了类似的分子筛促进的β-酮酸和靛红之间的脱羧醛醇缩合反应，其以优异的产率提供了生物活性的3-取代的-3-羟基-吲哚。