6,6-dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one | 18795-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydro-1,3-benzodiazol-4-one；6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydrobenzimidazol-4-one
• CAS: 18795-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LVVWJRJYPKHFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1-dimethyl-3,4,5-cyclohexanetrione-4-oxime 、 苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.5h， 以44%的产率得到6,6-dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-未取代的1-芳基-4-和1-芳基-5-酰基咪唑的区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种有效且简单的合成2-未取代的1-芳基-4-和1-芳基-5-酰基咪唑的方法。它包括在三氟化硼醚化物的存在下，α-二酮一肟与芳香胺和甲醛的缩合，导致形成稳定的N-氧化物三氟化硼配合物。这些络合物的进一步还原产生相应的咪唑。该方法允许这些化合物的芳基部分中取代基的广泛变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.012