2-acetyl-1-tetralone | 74479-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-1-tetralone
• 英文别名: 2-Acetyl-1-decalone；2-Acetyldecalone；2-Acetyl-decalon-(1)；2-Acetyloctahydronaphthalen-1-one；2-acetyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 74479-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WRBMZZCBMSTQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-tetralone 、 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到(5E)-3-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(1-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ylidene)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基双离子与草酸-双(亚胺酰)氯的新多米诺反应区域选择性和非对映选择性合成 N-Aryl-5-alkylidene-5H-pyrrol-2-ones

  摘要：

  二锂代二羰基化合物与草酸双（亚胺基）氯化物的反应，可以区域选择性和立体选择性地生成5-（亚烷基）-5H-吡咯-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16772
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-morpholine 、 乙酰氯 生成 2-acetyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基β-二酮对环烯烃的光化学行为

  摘要：

  机理研究表明，乙酰丙酮的三重态是光化学环加成环己烯（de Mayo反应）中的活性物质。乙酰丙酮的反应可以扩展至环烯烃，例如1,5-环辛二烯或1,5,9-环十二碳三烯，但不扩展至共轭二烯。2-乙酰基环烷基与环烯烃的类似的环加成反应产生δ-酮，其可以通过脱水缩合而环化成具有三个或更多个稠环的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82487-x

文献信息

• Pyrazoles for the treatment of obesity and other CNS disorders
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20070197526A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain pyrazole derivatives, their salts and solvates. These compounds have H 3 histamine receptor binding activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H 3 receptor modulation is beneficial.

  这项发明涉及具有药理活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地，这项发明涉及某些吡唑类衍生物，它们的盐和溶剂化合物。这些化合物具有H3组胺受体结合活性。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及一种治疗组织中组胺H3受体调节有益的疾病的方法。
• Domino Reaction of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes with Oxalyl Chloride: General and Stereoselective Synthesis ofγ-Alkylidenebutenolides
  作者：Peter Langer、Toni Schneider、Martin Stoll

  DOI：10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3204::aid-chem3204>3.0.co;2-g

  日期：2000.9.1

  Lewis acid catalyzed reaction also facilitated the cyclization of sterically hindered, base-labile, cyclic and functionalized substrates. From a methodology viewpoint, the dianion reaction represents the first cyclization of a bis-Weinreb amide and the first cyclization of an oxalic acid-synthon with an ambident dianion. The TMSOTf-catalyzed reactions are both the first cyclizations of 1,3bis(trimethylsilyloxy)-1

  Lewis酸与衍生自1,3-二羰基化合物1的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯3催化草酰氯的环化反应，为合成γ-亚烷基烯丁内酯4提供了一种新的通用方法。在药理和合成上很重要的一类物质。有效地制备了多种丁烯内酯，收率高，具有良好的区域选择性和立体选择性。可以扩大反应规模。路易斯酸三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）的使用被证明优于其他活化条件。可以通过使相应的1，3-二羰基二价阴离子与N，N′-二甲氧基-N，N′-二甲基乙二酰胺（2d）反应来制备立体上不需要的γ-亚烷基丁烯内酯。与二价阴离子法相比，路易斯酸催化的反应还促进了位阻，碱不稳定，环状和官能化底物的环化。从方法学的角度看，二价阴离子反应代表双-Weinreb酰胺的第一个环化反应和草酸-合成子与环境性二价阴离子的第一个环化反应。TMSOTf催化的反应是1,3双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯与C2二亲电子的第一次环化和1
• PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110112088A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to compounds of the formula: to compositions containing these compounds, and to methods of treatment employing the compounds and compositions.

  本发明涉及以下公式的化合物：含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。
• PENDANT FURYL CONTAINING BISPHENOLS, POLYMERS THEREFROM AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3119750B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US7897634B2
  申请人：——

  公开号：US7897634B2

  公开（公告）日：2011-03-01