2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl-2-oxide)carbonyl]benzoic acid | 1315212-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl-2-oxide)carbonyl]benzoic acid
• CAS: 1315212-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 309.281
• InChiKey: LBRZJYYKBKKBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(N-nitroso-anilino)-[1,4]naphthoquinone 在 sodium azide 、 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl-2-oxide)carbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4,9-二氧代-1H-萘并[2,3-d][1,2,3]三唑2-氧化物的合成和碱催化裂解

  摘要：

  开发了一种基于2-芳氨基-3-氯-1,4合成1H-1-芳基萘并[2,3-d][1,2,3]三唑-4,9-二酮2-氧化物的方法-萘醌类。1H-1-芳基萘并[2,3-d][1,2,3]三唑-4,9-二酮2-氧化物与碱性乙醇溶液反应得到2-{[1-(芳基)-2-氧化-1H-1,2,3-三唑-4-基]羰基}苯甲酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0023-0

文献信息

• Synthesis and base-catalyzed cleavage of 1-aryl-4,9-dioxo-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole 2-oxides
  作者：L. M. Gornostaev、L. V. Dolgushina、Yu. G. Khalyavina、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-011-0023-0

  日期：2011.1

  A method was developed for the synthesis of 1H-1-arylnaphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione 2-oxides based on 2-arylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinones. The reaction of 1H-1-arylnaphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione 2-oxides with an ethanolic alkali solution affords 2-[1-(aryl)-2-oxido-1H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}benzoic acids.

  开发了一种基于2-芳氨基-3-氯-1,4合成1H-1-芳基萘并[2,3-d][1,2,3]三唑-4,9-二酮2-氧化物的方法-萘醌类。1H-1-芳基萘并[2,3-d][1,2,3]三唑-4,9-二酮2-氧化物与碱性乙醇溶液反应得到2-[1-(芳基)-2-氧化-1H-1,2,3-三唑-4-基]羰基}苯甲酸。