1-Benzyl-4-(4-aminophenyl)imidazole | 93637-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(4-aminophenyl)imidazole
• 英文别名: 4-(1-Benzylimidazol-4-yl)aniline
• CAS: 93637-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: XAURYYBVKABPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 、 1-Benzyl-4-(4-aminophenyl)imidazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[[4-(1-benzylimidazol-4-yl)phenyl]iminomethyl]-N,N-bis(2-chloroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物 XVIII. 部分双[2-氯乙基]氨基咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。

  DOI：

  10.1007/bf00769799
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Acetylaminophenyl)imidazole sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Benzyl-4-(4-aminophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物 XVIII. 部分双[2-氯乙基]氨基咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。

  DOI：

  10.1007/bf00769799

文献信息

• ——
  作者：M. A. Iradyan、N. S. Iradyan、G. M. Stepanyan、F. G. Arsenyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1023/a:1010467609672

  日期：——