2-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethan-1-ol | 215245-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzeneethanol；2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 215245-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SVZDUOCHBZLUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyethyl)phenyl amide oxime 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of non-peptide analogues of omega-conotoxin MVIIA

  摘要：

  Omega-conotoxin MVIIA, a highly potent antagonist of the N-type voltage sensitive calcium channel, has shown utility in several models of pain and ischemia. We report a series of three alkylphenyl ether based analogues which mimic three key amino acids of the toxin. Two of the compounds have been found to exhibit IC50 values of 2.7 and 3.3 mu M at the human N-type voltage sensitive calcium channel. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00699-x

文献信息

• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10065929B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Synthesis of a non-peptide analogue of omega-conotoxin MVIIA
  作者：Stefan Menzler、Jack A Bikker、David C Horwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01657-8

  日期：1998.10

  An efficient synthesis of an alkylphenyl ether based peptidomimetic is described. The compound mimics three key amino acids of omega-conotoxin MVIIA from the cone shell Conus magus and may provide an entry to the design of low molecular weight antagonists of N-type neuronal calcium channels. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP3152199A1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US8202843B2
  申请人：——

  公开号：US8202843B2

  公开（公告）日：2012-06-19