3-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻吩-2-磺酰氯 | 103011-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 3-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻吩-2-磺酰氯
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 103011-38-7
• 化学式: C₇H₇ClO₄S₂
• mdl: MFCD08271969
• 分子量: 254.715
• InChiKey: RRTOURREASJQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻吩-2-磺酰氯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-{[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-2-ethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2H-噻吩并[3,2-e]-和[2,3-e] -1,2-噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物作为降压药：在兔子中合成，抑制碳酸酐酶和评估。

  摘要：

  合成了新型非手性2H-噻吩并[3,2-e]-和[2,3-e] -1,2-噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物，以评估其作为治疗青光眼的潜在候选药物。制备的所有化合物均为人碳酸酐酶II的有效高亲和力抑制剂，Ki <0.5 nM。另外，对于选择的化合物，测定了对重组人碳酸酐酶IV的抑制作用。这些化合物被证明是该同功酶的中度至强效抑制剂，IC50值为4.25至73.6 nM。在评估了其在自然高血压的荷兰带状兔中降低眼内压的能力的化合物中，局部给药后，该模型中的5a，17a3、17b1、17b2、17h2和17i1在此模型中显示出显着的功效（降低幅度> 20％）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00026-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 生成 3-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻吩-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111

文献信息

• Carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05538966A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of the following formula are disclosed: Compounds of Formula I are the topic of this invention: ##STR1## Wherein G, J and the two atoms of the thiophene ring to which they are attached form a six-membered ring chosen from ##STR2## The compounds are useful as carbonic anhydrase inhibitors.

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• A convenient synthesis of the novel 5<i>H</i>-thieno[2,3-<i>e</i>]-4,1,2-oxathiazepine ring system<i>via</i>an alkoxycarbenium ion intermediate
  作者：Anura P. Dantanarayana、Brian Dupre、Jesse A. May、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1002/jhet.5570360111

  日期：1999.1

  onamides and 3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-2-thiophenesulfonamides have been shown to undergo cyclization when treated under anhydrous acidic conditions to provide the novel 2,3-dihydro-5H-thieno[2,3-e]-4,1,2-oxathiazepine ring system. Incorporation of a primary sulfonamide group into position seven of the molecule provided compounds which inhibit human carbonic anhydrase II.

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。
• HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS
  申请人：Libra Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3821947A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体，或任何上述化合物的盐，以及其制备的过程。公式(I)的化合物在治疗TRPML1介导的疾病或疾病中有用。
• Herbicidal acetals and ketals
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04659369A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Novel furan- and thiophenesulfonamides such as 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3-5-triazin-2-yl)aminocarbo nyl]-2-thiophenesulfonamide and N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thi ophenesulfonamide are highly active pre-emergent and/or post-emergent herbicides.

  新型呋喃和噻吩磺酰胺，例如3-(1,3-二氧兰-2-基)-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3-5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]-2-噻吩磺酰胺和N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-3-(1,3-二氧兰-2-基)-2-噻吩磺酰胺是高活性的预防萌芽和/或后期除草剂。