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(E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propenamide | 117820-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propenamide
英文别名
N-(3-Hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propenamide;(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-enamide
(E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propenamide化学式
CAS
117820-36-7
化学式
C15H15NO5
mdl
——
分子量
289.288
InChiKey
CFEPRQRWNQBOCI-XVNBXDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a37f2fead0ad04f96540ebec873ee11f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-<4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl> propenamide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以29%的产率得到(E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propenamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2880-II, A Metabolite Related to Ferulic Acid
    摘要:
    A synthesis of 2880-II (1), a co-metabolite of colabomycin A (2) from Streptomyces griseoflavus, is described.
    DOI:
    10.1080/00397919108016756
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文献信息

  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • Unsaturated amides derived from 2-amino-3-hydroxycyclopentenone: A stille approach to the synthesis of asuka-mABA, 2880-II, and limocrocin
    作者:Gregor Macdonald、Lilian Alcaraz、Xudong Wei、Norman J Lewis、Richard J.K Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00536-5
    日期:1998.8
    A Stille palladium catalysed vinyl halide-vinyl stannane or aryl stannane coupling approach to the title compounds is described. The 2-aminocyclopentanedione-derived vinyl bromides (12, n = 1, 2, 3) were prepared and coupled to synthesise 2880-II (4), a Streptomyces metabolite, asuka-mABA (6), obtained during investigations to elucidate the biogenesis of the antibiotic asukamycin, and limocrocin (10), a naturally occurring antibiotic and antiviral agent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • EBENEZER, WARREN J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 351-358
    作者:EBENEZER, WARREN J.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:ENEVOLV, INC.
    公开号:US20160186168A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
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