4-furan-3-yl-1H-indole-3-carbaldehyde | 916440-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-furan-3-yl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(furan-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 916440-59-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: IJQHPJMTAYKFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-furan-3-yl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-furan-3-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Welwistatin Core

  摘要：

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol0620747
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-furan-3-yl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Welwistatin Core

  摘要：

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol0620747

文献信息

• A Synthesis of the Welwistatin Core
  作者：Ryan Lauchli、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol0620747

  日期：2006.11.9

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.