methyl 4-methyloxazole-2-carboxylate | 1429559-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-methyloxazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methyloxazole-2-carboxylate；methyl 4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 1429559-59-0
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: DFFKHMIAXOVACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基恶唑 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到methyl 4-methyloxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHIRAL N-ACYL-5,6,7,(8-SUBSTITUTED)-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS AND CHIRAL SYNTHESIS THEREOF
  [FR] NOUVELLES N-ACYL-5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES 8-SUBSTITUÉES CHIRALES UTILISÉES COMME ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR NK-3 ET LEUR SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其在治疗治疗中的应用。该发明还涉及使用N-sp3保护基对5,6,7,(8-取代)-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪进行新的手性合成。该发明还提供了用于合成公式I化合物的中间体。

  公开号：

  WO2013050424A1

文献信息

• [EN] A NEW PROCESS FOR PREPARATION OF 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTER<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER DE L'ACIDE 4-MÉTHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIQUE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2013185976A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is related to a new process for the preparation of 4-methyloxazole-5-carboxylic ester, which is a valuable intermediate in the synthesis of pyridoxine (vitamin B6). The present invention is also related to a new intermediate for the preparation of 4-methyloxazole-5-carboxylic ester and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备4-甲氧基噁唑-5-羧酸酯的新工艺，该酯是合成吡哆醇（维生素B6）的有价值中间体。本发明还涉及一种制备4-甲氧基噁唑-5-羧酸酯的新中间体及其制备工艺。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME AND APPLICATIONS OF ANTITUMOR THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3124486A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  Disclosed are new substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by formula (I) as AKT inhibitors, optical isomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, ring A, ring C, B, Q, Y, Z and m is shown in the description for details. In addition, medicaments comprising the derivatives as active components are also disclosed, which can be useful for treating proliferative diseases, such as cancer and inflammation, especially diseases relating to AKT kinase.

  本发明公开了式(I)代表的作为AKT抑制剂的新取代含氮杂环衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐或溶液，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、环A、环C、B、Q、Y、Z和m的定义详见说明。此外，还公开了包含这些衍生物作为活性成分的药物，可用于治疗增殖性疾病，如癌症和炎症，尤其是与 AKT 激酶有关的疾病。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTER
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2844644B1

  公开（公告）日：2018-11-14
• A NEW PROCESS FOR PREPARATION OF 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTER
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2844644A1

  公开（公告）日：2015-03-11