3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸 | 96548-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (methylenedioxy-3,4 benzyl) α-hemisuccinate de methyle；4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-methoxycarbonylbutanoic acid；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxycarbonylbutanoic acid；methyl α-piperonylhemisuccinate；benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-succinic acid 1-methyl ester；4-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butanoic acid；3-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 96548-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: FFMSTQGYTSQYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  428.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 rac-(7'β,8α,8'percentb)-3',4',5'-trimethoxy-4,5-methylenedioxy-2,7'-cyclolignan-9',9-olide
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 897 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x

文献信息

• Modular 1,1′-Ferrocenediyl-cored <i>P</i> -Stereogenic Diphosphines: ′′JDayPhos′′ Series and its Use in Rhodium(I)-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Gašper Poklukar、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1002/adsc.201800255

  日期：2018.7.4

  A novel ferrocene‐based P‐stereogenic diphospine ligand series dubbed JDayPhos was developed, which rhodium(I) complexes of some of its members exhibited excellent enantioselectivity (up to >99% ee) and high activity in asymmetric hydrogenation of β‐unsubstituted or ‐substituted itaconates and α‐methylene‐γ‐oxo‐carboxylates.

  开发了一种新型的基于二茂铁的P-立体异构二膦配体系列JDayPhos，该化合物的一些成员的铑（I）配合物表现出出色的对映选择性（高达> 99％ee），并且在β-未取代或-β的不对称氢化中表现出高活性。取代的衣康酸酯和α-亚甲基-γ-氧代羧酸酯。
• Affinity-Driven Covalent Modulator of the Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Cascade
  作者：Jeffy Chern、Chun-Ping Lu、Zhanxiong Fang、Ching-Ming Chang、Kuo-Feng Hua、Yi-Ting Chen、Cheng Yang Ng、Yi-Lin Sophia Chen、Yulin Lam、Shih-Hsiung Wu

  DOI：10.1002/anie.201801618

  日期：2018.6.11

  NMR spectroscopy showed that 1 resisted an off‐target thiolate, thus indicating that 1 was a target covalent inhibitor (TCI). By identifying the pharmacophore of 1 (α,β‐unsaturated moiety), a probe derived from 1 was designed and synthesized for TCI‐oriented activity‐based proteome profiling. By MS/MS and computer‐guided molecular biology approaches, an affinity‐driven Michael addition of the noncatalytic

  传统药物为探索有效的先导化合物提供了肥沃的土壤，然而，将其转化为现代药物在解密对其生物学活性具有机械学意义的靶标方面充满了挑战。在这里，我们揭示（Z）-（+）-异硫氰酸盐（1）对多药耐药（MDR）癌细胞系和小鼠异种移植物表现出显着的抑制作用。NMR光谱显示1抵抗脱靶的硫醇盐，因此表明1是目标共价抑制剂（TCI）。通过鉴定1（α，β-不饱和部分）的药效基团，衍生自1的探针是为面向TCI的基于活动的蛋白质组分析而设计和合成的。通过MS / MS和计算机指导的分子生物学方法，发现GAPDH的非催化C247残基的亲和力驱动的迈克尔加成可通过非规范的核GAPDH移位来控制凋亡的“ ON / OFF”切换，从而绕开了常见的MDR癌症的凋亡抗性途径。
• Lignames
  作者：Eric Brown、Alain Daugan

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80041-9

  日期：1989.1

  following two lactones were obtained in both (R)-(+) and (S)-(−) enantiomeric forms, β-piperonyl- and β-veratryl-γ-butyrolactones and respectively. These lactones were used as key-intermediates for the syntheses of 17 optically active lignans and lignoids, such as (-1-dimethylmatairesinol (−)-, (−)-kusunokinin (−)- and (+)-diniethylisolariciresinol (+)-.

  描述了导致光学活性的β-苄基-γ-丁内酯的简单而有效的途径。因此，由Stobbe与适当的芳族醛缩合，然后催化氢化中间体α-亚苄基半琥珀酸酯而得到的（R，S）-α-苄基双琥珀酸甲酯，通过手性碱（麻黄碱或α-乙胺基）。使用硼氢化钙还原每种对映异构体，然后得到相应的旋光性β-苄基-γ-丁内酯。以此方式，以（R）-（+）和（S）-（-）对映体形式获得以下两个内酯，β-哌啶基-和β-藜芦基-γ-丁内酯和分别。这些内酯用作合成17种旋光性木脂素和木质素的关键中间体，例如（-1-二甲基麦芽甾醇（-）- ，（-）-苦参素（-）-和（+）-二乙基异芳基树脂（+）- 。
• Reaction Mechanism of a Nonheme Iron Enzyme Catalyzed Oxidative Cyclization via C–C Bond Formation
  作者：Wei-chen Chang、Zhi-Jie Yang、Yueh-Hua Tu、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03670

  日期：2019.1.4

  spectrometry was conducted to establish the reaction mechanism for a nonheme iron enzyme catalyzed (−)-podophyllotoxin formation. Our results indicate that the originally proposed hydroxylated intermediate is unlikely to be involved in this reaction. Instead, the formation of benzylic radical/carbocation intermediate can be utilized to trigger the C–C bond formation to construct the C-ring of (−)-podophyllotoxin

  进行了包括机械探针设计，生化分析，模型分析和液相色谱-质谱联用在内的补充研究，以建立非血红素铁酶催化（-）-鬼臼毒素形成的反应机理。我们的结果表明，最初提出的羟基化中间体不太可能参与该反应。取而代之的是，可利用苄基自由基/碳酸化中间体的形成来触发C–C键的形成，从而构建（-）-鬼臼毒素的C环。
• Design and Synthesis of Novel Arctigenin Analogues for the Amelioration of Metabolic Disorders
  作者：Shudong Duan、Suling Huang、Jian Gong、Yu Shen、Limin Zeng、Ying Feng、Wenming Ren、Ying Leng、Youhong Hu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00007

  日期：2015.4.9

  compounds. The structure–activity relationship study led to the discovery of key substitution patterns on the lactone motif that govern 2-deoxyglucose uptake activities. The results show that replacement of the para-hydroxyl group of the C-2 benzyl moiety of arctigenin by Cl has a pronounced effect on uptake activity. Specifically, analogue 2p, which contains the p-Cl substituent, stimulates glucose uptake

  制备天然产物（-）-arctigenin（腺苷一磷酸活化蛋白激酶的活化剂）的类似物，以评估其对L6肌管中2-脱氧葡萄糖摄取的影响，并可能用于缓解代谢异常。发现外消旋arctigenin 2a显示出与（-）-arctigenin类似的摄取增强。结果，利用外消旋化合物进行了SAR研究。通过结构-活性关系研究，发现内酯基序上的关键取代模式可控制2-脱氧葡萄糖的摄取活性。结果表明，用Cl替代arctigenin的C-2苄基部分的对羟基具有对摄取活性的显着影响。具体来说，模拟2p含有p -Cl取代基的L6可以刺激L6肌管中的葡萄糖摄取和脂肪酸氧化。