tert-Butyl 4-(4-phenyl-5-pyrimidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1293396-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(4-phenyl-5-pyrimidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-phenyl-5-pyrimidin-4-ylimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1293396-37-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量: 405.5
• InChiKey: HYGWYNBQXNVYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(4-phenyl-5-pyrimidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20110098272A1
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-4-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-Butyl 4-(4-phenyl-5-pyrimidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20110098272A1

文献信息

• Compounds as casein kinase inhibitors
  申请人：Subramanyam Chakrapani

  公开号：US08518944B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2493876B1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8518944B2
  申请人：——

  公开号：US8518944B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors
  申请人：Subramanyam Chakrapani

  公开号：US20110098272A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。