N,6-dihydroxyhexanamide | 34092-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,6-dihydroxyhexanamide
• 英文别名: 6-hydroxy-hexanoic acid hydroxyamide
• CAS: 34092-86-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: GKGSDRFWPIAUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,6-dihydroxyhexanamide 在 咪唑 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 S-ethyl (Z)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanethiohydroximate
  参考文献：
  名称：

  硫代葡萄糖苷合成：异羟肟酸方法

  摘要：

  一种用于访问硫羟肟酸功能的新方法为硫代葡萄糖苷提供了另一种合成途径。制备了 O-甲硅烷基化异羟肟酸，然后用三氟甲磺酸酐活化以生成瞬态腈氧化物以与乙硫醇缩合。该程序进一步应用于合成天然存在的硫代葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001438
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到N,6-dihydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  将异羟肟酸引入聚合物的一般概念†

  摘要：

  异羟肟酸 (HA) 可与多种金属离子形成稳定的络合物，从而提供具有高络合常数的异羟肟酸盐。异羟肟酸部分在天然铁代谢中起着至关重要的作用。在这项工作中，与羟基相连的 1,4,2-二恶唑作为关键化合物被引入，用于将异羟肟酸安装在合成聚合物的明确位置。开发了一种通用合成方案，该方案提供了一系列新的功能性关键构件，可普遍用于获得基于异羟肟酸的单体和聚合物，例如作为受保护的 HA 功能引发剂或用于合成各种新型基于 HA 的单体，例如环氧化物或甲基丙烯酸酯。为了证明二恶唑保护的异羟肟酸具有优异的稳定性，通过氧阴离子聚合。在温和的酸性条件下，方便的后续脱保护是可行的。α-功能性HA-聚醚，即聚乙二醇、聚丙二醇和基于环氧乙烷、环氧丙烷和乙氧基乙基缩水甘油醚的聚甘油，分别在1000-8500 g mol 分子量范围内具有低分散度（<1.2）-1。水溶性异羟肟酸功能聚（乙二醇）（HA-PEG）被探索用于各种生物医学应用和表面涂层。Fe(

  DOI：

  10.1039/c9sc02557j

文献信息

• Thioimidate N-Oxides: From Nature to Synthetic Pathways
  作者：Arnaud Tatibouët、Julie Schleiss、Deimante Cerniauskaite、David Gueyrard、Renato Iori、Patrick Rollin

  DOI：10.1055/s-0029-1219382

  日期：2010.3

  Inspired by the unexpected reactivity of desulfated naturally occurring glucoraphenin, methods to synthesize thioimidate N-oxides (TIO) have been devised on simple or carbohydrate templates. Either through halocyclization or under Mitsunobu conditions, the starting thiohydroximates cyclized to generate efficiently the corresponding TIO.

  受天然存在的脱硫脂肪草的意外反应性的启发，已经设计了在简单或碳水化合物模板上的硫亚胺N-氧化物（TIO）的合成方法。无论是通过卤环化还是米特松布条件，起始的硫醇肟会环化以高效生成相应的TIO。
• SURFACE-MODIFIED ZIRCONIA NANOPARTICLES
  申请人：Shultz Nathan E.

  公开号：US20110288215A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Surface-modified zirconia nanoparticles and methods for making and using the same are provided. The surface-modifiers include non-metallic organic derivatives, comprising at least one hydroxamate functionality, wherein at least some of the non-metallic organic derivatives are attached to at least some of the zirconia nanoparticles.

  提供了表面改性的氧化锆纳米颗粒及其制备和使用方法。表面改性剂包括非金属有机衍生物，包括至少一个羟酰胺功能基团，其中至少一些非金属有机衍生物附着在至少一些氧化锆纳米颗粒上。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2966078A2

  公开（公告）日：2016-01-13

  This invention relates to five specific N-hydroxybenzamide compounds for the inhibition of histone deacetylase: N-hydroxy-4-(5-(p-tolyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; N-hydroxy-4-(5-(3-methoxyphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; N-hydroxy-4-(5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; 4-(benzo[b]thieno[2,3-f][1,4]oxazepin-10-yl)-N-hydroxybenzamide; and 4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N-hydroxybenzamide.

  本发明涉及五种特定的 N-羟基苯甲酰胺化合物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶：N-羟基-4-(5-(对甲苯基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基)苯甲酰胺；N-羟基-4-(5-(3-甲氧基苯基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基)苯甲酰胺；N-羟基-4-(5-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基)苯甲酰胺；4-(苯并[b]噻吩并[2,3-f][1,4]氧氮杂卓-10-基)-N-羟基苯甲酰胺；以及 4-(10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)-N-羟基苯甲酰胺。
• [EN] COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN HYDROXAMIC ACID COMPOUND OPTIONALLY IN COMBINATION WITH A RETINOID<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS COSMETIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2006029818A3

  公开（公告）日：2006-05-11
• DRUG DELIVERY FROM IMPLANTS USING SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS-THERAPEUTIC SAMS
  申请人：Agrawal C. Mauli

  公开号：US20090123516A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more SAM molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, and one or more therapeutic agents attached to the one or more self-assembled monolayer molecules. Also disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more self-assembled monolayer molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, one or more linkers comprising a first functional group and a second functional group, the first functional group attached to the self-assembled monolayer molecule and a therapeutic agent attached to the second functional group. The therapeutic agent may be attached to the SAM molecule via a linker. The present invention also concerns methods of administering a therapeutic agent to a subject, comprising contacting the subject with one of the medical devices set forth herein.