2-ethyl-2-(prop-2-enyl)cyclopentane-1,3-dione | 59949-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(prop-2-enyl)cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-allyl-2-ethylcyclopentane-1,3-dione；2-Allyl-2-ethyl-cyclopentan-1,3-dion；2-Ethyl-2-(prop-2-en-1-yl)cyclopentane-1,3-dione；2-ethyl-2-prop-2-enylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 59949-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZFQQYVTYYMXTES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(prop-2-enyl)cyclopentane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Oxo-5-methyl-octen-(7)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Schick,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 213 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-环戊二酮 、 烯丙醇 在 Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-ethyl-2-(prop-2-enyl)cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钌以烯丙醇为底物催化环状1,3-二酮的选择性区域和单烯丙基化

  摘要：

  新的钌-磺酸盐催化剂的Ru（CP *）（η 3 -C 3 H ^ 5）（p -CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 3）2，（CP * =五甲基环戊二烯），迅速和区域选择性单allylates双甲酮的在相对温和的条件下，使用取代的烯丙醇作为底物，不含酸，碱或其他添加剂的支链产品。我们认为磺酸钌盐是一种“绿色”替代品，因为它使用烯丙醇（而不是碳酸盐，乙酸盐等）作为底物，因此不会浪费离去基团。该催化剂使用烯丙醇以高产率诱导各种1，3-二酮的快速双烯丙基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900568

文献信息

• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• 2,2-disubstituierte cyclopentan-1,3-dione—2
  作者：Hans Schick、Hartmut Schwarz、Angelika Finger、Sigfrid Schwarz

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85114-4

  日期：1982.1

  preferentially yield products of C-alkylation. Dipolar aprotic solvents favour O-alkylation; water favours C-alkylation. On the basis of these results procedures for the prepartion of 2-allyl-2-methyl-, 2-allyl-2-ethyl-, 2-methyl-2-propargyl- and 2 - benzyl - 2 - mehtyl - cyclopentane - 1,3 - dione have been developed. The alkylation of 2 - methyl - cyclopentane - 1,3 - dione with methyl bromoacetate was also

  2-甲基-环戊烷-1,3-二酮的碱金属盐与烷基卤化物的烷基化的区域选择性在很大程度上取决于烷基化试剂的结构和反应中所用溶剂的类型。除甲基碘外，未取代的饱和伯烷基卤化物优先产生O-烷基化的产物。带有SP 2的烷基卤化物在β-位上的-或sp-杂化碳原子优先产生C-烷基化的产物。偶极非质子溶剂促进O-烷基化；水有利于C-烷基化。根据这些结果，制备2-烯丙基-2-甲基-，2-烯丙基-2-乙基-，2-甲基-2-炔丙基-和2-苄基-2-甲基-甲基-环戊烷的制备方法， 3-二酮已经开发出来。还对2-甲基-环戊烷-1,3-二酮与溴乙酸甲酯的烷基化进行了深入研究。
• Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 91 - 95
  作者：Schick, H.、Welzel, H.-P.、Schwarz, S.、Truckenbrodt, G.

  DOI：——

  日期：——
• SCHICK, H.;SCHWARZ, H.;FINGER, A.;SCHWARZ, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1279-1283
  作者：SCHICK, H.、SCHWARZ, H.、FINGER, A.、SCHWARZ, S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHICK, H.;WELZEL, H. -P.;SCHWARZ, S.;TRUCKENBRODT, G., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 91-95
  作者：SCHICK, H.、WELZEL, H. -P.、SCHWARZ, S.、TRUCKENBRODT, G.

  DOI：——

  日期：——