Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2 | 1051488-90-4

• 英文名称: Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2
• 英文别名: [Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H4SO3)2]
• CAS: 1051488-90-4
• 化学式: C₂₇H₃₄O₆RuS₂
• 分子量: 619.765
• InChiKey: BBPFUIXAYVTKFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代乙腈 、 Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru-磺酸盐催化剂通过烯丙醇快速和高度区域选择性地烯丙基化吲哚和吡咯化合物

  摘要：

  已经合成了新的 Ru-磺酸盐催化剂，并显示使用烯丙醇作为底物可以非常快速地烯丙基化吲哚和吡咯化合物。观察到的区域选择性非常高（高达 100% 的支链异构体）。密度泛函理论计算解释了这些结果。

  DOI：

  10.1021/ja804379k
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*RuCl₂(η³-allyl)] 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru-磺酸盐催化剂通过烯丙醇快速和高度区域选择性地烯丙基化吲哚和吡咯化合物

  摘要：

  已经合成了新的 Ru-磺酸盐催化剂，并显示使用烯丙醇作为底物可以非常快速地烯丙基化吲哚和吡咯化合物。观察到的区域选择性非常高（高达 100% 的支链异构体）。密度泛函理论计算解释了这些结果。

  DOI：

  10.1021/ja804379k
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 Ru(Cp*)(η3-C3H5)(p-CH3C6H5SO3)2 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-(1-phenylallyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钌以烯丙醇为底物催化环状1,3-二酮的选择性区域和单烯丙基化

  摘要：

  新的钌-磺酸盐催化剂的Ru（CP *）（η 3 -C 3 H ^ 5）（p -CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 3）2，（CP * =五甲基环戊二烯），迅速和区域选择性单allylates双甲酮的在相对温和的条件下，使用取代的烯丙醇作为底物，不含酸，碱或其他添加剂的支链产品。我们认为磺酸钌盐是一种“绿色”替代品，因为它使用烯丙醇（而不是碳酸盐，乙酸盐等）作为底物，因此不会浪费离去基团。该催化剂使用烯丙醇以高产率诱导各种1，3-二酮的快速双烯丙基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900568

文献信息

• Rapid, Selective Ru-Sulfonate-Catalyzed Allylation of Indoles Using Alcohols as Substrates
  作者：Stefan Gruber、Alexey B. Zaitsev、Michael Wörle、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros

  DOI：10.1021/om900168y

  日期：2009.6.22

  halides, acetates, etc., to be used as substrates in this allylation chemistry, thereby avoiding the use of a (wasted) leaving group. The branched products are favored, and in a number of examples b/l ratios in excess of 20 are observed. The catalyst is selective in that there is little or no N-allylation. The use of acids such as CF3SO3H or HBF4 results in slower and/or less selective reactions. Although

  使用ArCH（OH）CH = CH 2（Ar = Ph，2-CH 3 C 6 H 4，2 -CH 3 OC 6 H 4 2-ClC 6 H 4和1-萘基）在[Ru（CP *）（CH 3 CN）3 ]（PF 6）+磺酸助催化剂RSO 3 H（R =对甲苯基，樟脑碎片或CH 3）。新的催化剂允许烯丙醇而不是碳酸盐，卤化物，乙酸盐等在该烯丙基化化学反应中用作底物，从而避免使用（浪费的）离去基团。支链产物是有利的，并且在许多实例中，观察到b / l比超过20。该催化剂是选择性的，因为几乎没有或没有N-烯丙基化。使用酸例如CF 3 SO 3 H或HBF 4导致较慢和/或较少的选择性反应。尽管磷酸添加剂显示出一定的前景，但是羧酸的效力低得多或根本不催化反应。预先形成的分离的复合体的[Ru（CP *）（η 3 -C 3 H ^ 5）（RSO 3）2 ]是有效的催化剂前体；然而，NMR实验表明，活性物质中