1-{4-Chloro-3-[2-(2-dimethylamino-ethylamino)-8-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-3-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-urea | 1192309-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-Chloro-3-[2-(2-dimethylamino-ethylamino)-8-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-3-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-(2-(2-(dimethylamino)ethylamino)-8-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)urea；1-[4-chloro-3-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-8-methoxy-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1192309-52-6
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂N₇O₄
• 分子量: 572.451
• InChiKey: NYZNYZYPEMDYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 1-{4-Chloro-3-[2-(2-dimethylamino-ethylamino)-8-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-3-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20110257207A1

文献信息

• Raf inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US08232283B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗作用，并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
• Improved raf inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2112150B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8232283B2
  申请人：——

  公开号：US8232283B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] IMPROVED RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF AMÉLIORÉS
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130015A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• RAF INHIBITORS
  申请人：BACKES Alexander

  公开号：US20110257207A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。