3-(1-哌啶基)丁酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1-哌啶基)丁酸
• 中文别名: 3-哌啶-1-基丁酸
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 3-piperidin-1-ium-1-ylbutanoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: JTTZPHBCJGTUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)丁酸 在 磺酰氯 、 草酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.42h， 生成 克尼布卡因
  参考文献：
  名称：

  用于苯胺与硫酰氯的高邻位选择性氯化的胺类有机催化剂

  摘要：

  使用仲胺作为有机催化剂和硫酰氯作为卤素源，在温和条件下开发了一种用于苯胺区域选择性邻氯化的无金属催化剂方法。多种底物与该催化系统相容。此外，该催化方案已应用于生物活性化合物的高效合成和药物衍生物的修饰。进一步的研究表明阴离子三氯化物是邻位选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/d2cc05320a
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(1-piperidinyl)butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.5h， 生成 3-(1-哌啶基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Essawi, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 575 - 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
• Addition of cyclic amines to α,β-unsaturated acids via the aza-Michael reaction
  作者：H. N. Khachatryan、G. A. Bagdasaryan、S. S. Hayotsyan、O. S. Attaryan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s1070363216080302

  日期：2016.8

  Addition of Cyclic Amines to α,β-Unsaturated Acids via the Aza-Michael Reaction H. N. Khachatryan, G. А. Bagdasaryan, S. S. Hayotsyan, O. S. Attaryan, and G. G. Danagulyan a Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry, National Academy of Sciences of Armenia Azatutyan ave. 26, Yerevan, 0014 Armenia *e-mail: [e-mail] b Russian-Armenian

  通过 Aza-Michael 反应将环胺添加到 α,β-不饱和酸中 HN Khachatryan, G. Bagdasaryan、SS Hayotsyan、OS Attaryan 和 GG Danagulyan 亚美尼亚国家科学院有机化学和药物化学科学技术中心有机化学研究所 Azatutyan ave。26, Yerevan, 0014 Armenia *e-mail: [e-mail] b 俄罗斯-亚美尼亚（斯拉夫）大学，亚美尼亚埃里温
• Highly Selective Novel Amidation Method
  申请人：Inagaki Atsushi

  公开号：US20070238721A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。
• HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1753752A1

  公开（公告）日：2007-02-21